山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
322-324
,共3页
薛亮亮%司苏晋%雷小春%刘田福
薛亮亮%司囌晉%雷小春%劉田福
설량량%사소진%뢰소춘%류전복
感受态细胞%甲基化%DM1%DH5α%转化率
感受態細胞%甲基化%DM1%DH5α%轉化率
감수태세포%갑기화%DM1%DH5α%전화솔
目的 观察甲基化缺陷的大肠杆菌DM1菌株与普通DH5α菌株感受态转化效率的差别.方法 用常规氯化钙法制备二者的感受态细胞,质粒转化后计算转化率.结果 DM1菌株感受态细胞转化率为(2.2±0.3)×106 CFU/μg,DH5α菌株感受态细胞转化率为(6.3±0.5)×106 CFU/μg.结论 成功建立一种高效制备甲基化缺陷菌株DM1感受态细胞的方法,虽然该法制备DM1感受态细胞转化效率比DH5α低2-3倍,但其能够高效满足质粒克隆实验中Dam或Dcm甲基化的限制性位点的使用要求.
目的 觀察甲基化缺陷的大腸桿菌DM1菌株與普通DH5α菌株感受態轉化效率的差彆.方法 用常規氯化鈣法製備二者的感受態細胞,質粒轉化後計算轉化率.結果 DM1菌株感受態細胞轉化率為(2.2±0.3)×106 CFU/μg,DH5α菌株感受態細胞轉化率為(6.3±0.5)×106 CFU/μg.結論 成功建立一種高效製備甲基化缺陷菌株DM1感受態細胞的方法,雖然該法製備DM1感受態細胞轉化效率比DH5α低2-3倍,但其能夠高效滿足質粒剋隆實驗中Dam或Dcm甲基化的限製性位點的使用要求.
목적 관찰갑기화결함적대장간균DM1균주여보통DH5α균주감수태전화효솔적차별.방법 용상규록화개법제비이자적감수태세포,질립전화후계산전화솔.결과 DM1균주감수태세포전화솔위(2.2±0.3)×106 CFU/μg,DH5α균주감수태세포전화솔위(6.3±0.5)×106 CFU/μg.결론 성공건립일충고효제비갑기화결함균주DM1감수태세포적방법,수연해법제비DM1감수태세포전화효솔비DH5α저2-3배,단기능구고효만족질립극륭실험중Dam혹Dcm갑기화적한제성위점적사용요구.
