贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
352-354,357
,共4页
高秀丽%王鹏娇%彭安堂%刘祉莉%刘安发
高秀麗%王鵬嬌%彭安堂%劉祉莉%劉安髮
고수려%왕붕교%팽안당%류지리%류안발
色谱法,高压液相%齐墩果酸%熊果酸%紫珠果
色譜法,高壓液相%齊墩果痠%熊果痠%紫珠果
색보법,고압액상%제돈과산%웅과산%자주과
目的: 建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法: 采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8(4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱;流动相为甲醇 - 水(90∶10);流速1.0 ml/min;柱温25 ℃ ;检测波长为215 nm.结果: 齐墩果酸在0.011 5～0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32～0.272 88 g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%, RSD为0.32%(n=9),熊果酸平均回收率为100.06%, RSD为0.87%(n=9).结论: 该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据.
目的: 建立紫珠果藥材中齊墩果痠和熊果痠的含量測定方法.方法: 採用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8(4.6 mm×250 mm,5 μm) 色譜柱;流動相為甲醇 - 水(90∶10);流速1.0 ml/min;柱溫25 ℃ ;檢測波長為215 nm.結果: 齊墩果痠在0.011 5～0.103 5 g/L呈良好的線性關繫;熊果痠在0.030 32～0.272 88 g/L呈良好的線性關繫;齊墩果痠平均迴收率為99.70%, RSD為0.32%(n=9),熊果痠平均迴收率為100.06%, RSD為0.87%(n=9).結論: 該方法操作簡便快速,結果可靠,重複性好,可為有效控製紫珠果藥材及其製劑的質量提供依據.
목적: 건립자주과약재중제돈과산화웅과산적함량측정방법.방법: 채용RP-HPLC법,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8(4.6 mm×250 mm,5 μm) 색보주;류동상위갑순 - 수(90∶10);류속1.0 ml/min;주온25 ℃ ;검측파장위215 nm.결과: 제돈과산재0.011 5～0.103 5 g/L정량호적선성관계;웅과산재0.030 32～0.272 88 g/L정량호적선성관계;제돈과산평균회수솔위99.70%, RSD위0.32%(n=9),웅과산평균회수솔위100.06%, RSD위0.87%(n=9).결론: 해방법조작간편쾌속,결과가고,중복성호,가위유효공제자주과약재급기제제적질량제공의거.
