药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2012年
7期
308-315
,共8页
施芳红%戴德哉%于锋%戴茵
施芳紅%戴德哉%于鋒%戴茵
시방홍%대덕재%우봉%대인
内皮素-NADPH氧化酶途径%雷诺定受体2%钙调控蛋白%心律失常%心衰
內皮素-NADPH氧化酶途徑%雷諾定受體2%鈣調控蛋白%心律失常%心衰
내피소-NADPH양화매도경%뢰낙정수체2%개조공단백%심률실상%심쇠
心肌雷诺定受体2是一种心肌细胞钙释放通道,对心肌Ca2+循环起着至关重要的作用.该受体的功能受心肌钙调控蛋白FKBP12.6、SERCA2a和CASQ2等的影响,而此类蛋白的表达又与内皮素-NADPH氧化酶(ETNOX)途径有关.ET-NOX途径和心肌钙调控蛋白的异常均会导致心律失常和心衰.因此,ET-NOX途径中各成员以及心肌钙调控蛋白有可能成为治疗心律失常和心衰的新靶标.综述了心肌钙调控蛋白和ET-NOX途径在正常心肌兴奋收缩耦联过程及病理过程中的作用,并介绍了相关的在研抗心律失常药物.
心肌雷諾定受體2是一種心肌細胞鈣釋放通道,對心肌Ca2+循環起著至關重要的作用.該受體的功能受心肌鈣調控蛋白FKBP12.6、SERCA2a和CASQ2等的影響,而此類蛋白的錶達又與內皮素-NADPH氧化酶(ETNOX)途徑有關.ET-NOX途徑和心肌鈣調控蛋白的異常均會導緻心律失常和心衰.因此,ET-NOX途徑中各成員以及心肌鈣調控蛋白有可能成為治療心律失常和心衰的新靶標.綜述瞭心肌鈣調控蛋白和ET-NOX途徑在正常心肌興奮收縮耦聯過程及病理過程中的作用,併介紹瞭相關的在研抗心律失常藥物.
심기뢰낙정수체2시일충심기세포개석방통도,대심기Ca2+순배기착지관중요적작용.해수체적공능수심기개조공단백FKBP12.6、SERCA2a화CASQ2등적영향,이차류단백적표체우여내피소-NADPH양화매(ETNOX)도경유관.ET-NOX도경화심기개조공단백적이상균회도치심률실상화심쇠.인차,ET-NOX도경중각성원이급심기개조공단백유가능성위치료심률실상화심쇠적신파표.종술료심기개조공단백화ET-NOX도경재정상심기흥강수축우련과정급병리과정중적작용,병개소료상관적재연항심률실상약물.
