中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2001年
6期
575-578
,共4页
周永慧%林君%赵增芹%于敏%王淑彬%张洪杰
週永慧%林君%趙增芹%于敏%王淑彬%張洪傑
주영혜%림군%조증근%우민%왕숙빈%장홍걸
稀土%柠檬酸-凝胶法%共沉淀法%固相法%YAG%发光
稀土%檸檬痠-凝膠法%共沉澱法%固相法%YAG%髮光
희토%저몽산-응효법%공침정법%고상법%YAG%발광
以金属硝酸盐为反应原料, 分别采用柠檬酸-凝胶法、共沉淀法和固相法制备了YAG和YAG∶RE3+ (RE=Eu, Dy) (1%, 摩尔分数)发光粉, 并通过XRD, TG-DT A和发光光谱对样品进行了表征. 柠檬酸-凝胶法、共沉淀法和固相法制备的YAG和YAG∶E u的晶相形成温度分别是800和900 ℃. Eu3+在非晶态和晶态YAG中其激发和发射光谱有明显差异, 在一定温度范围内, 发光强度随烧结温度的升高而增强. 由于碳杂质的存在, 900和1000 ℃下柠檬酸-凝胶法制备样品的发射强度较其他两种方法低.
以金屬硝痠鹽為反應原料, 分彆採用檸檬痠-凝膠法、共沉澱法和固相法製備瞭YAG和YAG∶RE3+ (RE=Eu, Dy) (1%, 摩爾分數)髮光粉, 併通過XRD, TG-DT A和髮光光譜對樣品進行瞭錶徵. 檸檬痠-凝膠法、共沉澱法和固相法製備的YAG和YAG∶E u的晶相形成溫度分彆是800和900 ℃. Eu3+在非晶態和晶態YAG中其激髮和髮射光譜有明顯差異, 在一定溫度範圍內, 髮光彊度隨燒結溫度的升高而增彊. 由于碳雜質的存在, 900和1000 ℃下檸檬痠-凝膠法製備樣品的髮射彊度較其他兩種方法低.
이금속초산염위반응원료, 분별채용저몽산-응효법、공침정법화고상법제비료YAG화YAG∶RE3+ (RE=Eu, Dy) (1%, 마이분수)발광분, 병통과XRD, TG-DT A화발광광보대양품진행료표정. 저몽산-응효법、공침정법화고상법제비적YAG화YAG∶E u적정상형성온도분별시800화900 ℃. Eu3+재비정태화정태YAG중기격발화발사광보유명현차이, 재일정온도범위내, 발광강도수소결온도적승고이증강. 유우탄잡질적존재, 900화1000 ℃하저몽산-응효법제비양품적발사강도교기타량충방법저.
