激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2003年
5期
341-345
,共5页
邱丽梅%周利斌%李文建%张高华%高清祥%庞新跃
邱麗梅%週利斌%李文建%張高華%高清祥%龐新躍
구려매%주리빈%리문건%장고화%고청상%방신약
重离子%SMMC-7721细胞%DNA损伤%细胞周期%流式细胞术
重離子%SMMC-7721細胞%DNA損傷%細胞週期%流式細胞術
중리자%SMMC-7721세포%DNA손상%세포주기%류식세포술
从辐照剂量和修复时间两个角度研究了重离子辐照对肿瘤细胞DNA损伤及细胞周期的影响,为重离子治癌的临床应用积累基础数据.不同剂量的80MeV/u20Ne10+辐照SMMC-7721细胞样品,利用单细胞凝胶电泳技术(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)对细胞DNA损伤进行了检测,利用流式细胞技术(Flow Cytometry Methods,FCM)对细胞周期变化进行了分析.80MeV/u20Ne10+辐照后4小时内,SMMC-7721细胞的DNA损伤与辐照剂量呈线性关系,在0小时组其线性相关因子r为0.9621,4小时组为0.914;随着修复时间的增加,DNA损伤与辐照剂量不再线性相关,但0.5Gy, 1Gy和2Gy三个剂量点的DNA损伤程度极为相近.另外,重离子辐照后SMMC-7721细胞发生S期和G2/M期阻滞现象,其随剂量变化及时间变化的规律不同于X、γ等低LET(Linear Energy Transfer)射线辐照.
從輻照劑量和脩複時間兩箇角度研究瞭重離子輻照對腫瘤細胞DNA損傷及細胞週期的影響,為重離子治癌的臨床應用積纍基礎數據.不同劑量的80MeV/u20Ne10+輻照SMMC-7721細胞樣品,利用單細胞凝膠電泳技術(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)對細胞DNA損傷進行瞭檢測,利用流式細胞技術(Flow Cytometry Methods,FCM)對細胞週期變化進行瞭分析.80MeV/u20Ne10+輻照後4小時內,SMMC-7721細胞的DNA損傷與輻照劑量呈線性關繫,在0小時組其線性相關因子r為0.9621,4小時組為0.914;隨著脩複時間的增加,DNA損傷與輻照劑量不再線性相關,但0.5Gy, 1Gy和2Gy三箇劑量點的DNA損傷程度極為相近.另外,重離子輻照後SMMC-7721細胞髮生S期和G2/M期阻滯現象,其隨劑量變化及時間變化的規律不同于X、γ等低LET(Linear Energy Transfer)射線輻照.
종복조제량화수복시간량개각도연구료중리자복조대종류세포DNA손상급세포주기적영향,위중리자치암적림상응용적루기출수거.불동제량적80MeV/u20Ne10+복조SMMC-7721세포양품,이용단세포응효전영기술(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)대세포DNA손상진행료검측,이용류식세포기술(Flow Cytometry Methods,FCM)대세포주기변화진행료분석.80MeV/u20Ne10+복조후4소시내,SMMC-7721세포적DNA손상여복조제량정선성관계,재0소시조기선성상관인자r위0.9621,4소시조위0.914;수착수복시간적증가,DNA손상여복조제량불재선성상관,단0.5Gy, 1Gy화2Gy삼개제량점적DNA손상정도겁위상근.령외,중리자복조후SMMC-7721세포발생S기화G2/M기조체현상,기수제량변화급시간변화적규률불동우X、γ등저LET(Linear Energy Transfer)사선복조.
