CAJ | 학술논문

目的比较康莱特注射液+化疗组与单纯化疗组对Hb-Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效,临床受益疗效及毒性情况.方法治疗组34例,康莱特200ml,静滴,第1～20天.其中联合MVP方案化疗24例(MMC 6mg/m2静注,第1天:VDS 3mg/m2静注第1,8天:DDP 30mg/m2,静滴,第2～4天);联合NP方案化疗10例:NVB 35mg/m2,静滴,第1,8天:DDP 30mg/m2,静滴,第2～4天.对照组30例:MVP方案化疗者20例,NP方案化疗者10例,用法同前.两组均以每3周为一周期,重复2个周期.客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价,临床受益疗效按行为状态评分及体重变化来评价.结果两组有效率(CR+PR)分别为35.29%和26.67%(P＞0.05).行为状态及体重变化(临床受益疗效)阳性率治疗组均明显高于对照组(P＜0.05).治疗组的血液毒性及消化系统毒性均低于对照组(P＜0.05).结论康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应明显低于单纯化疗组,患者生活质量改善明显.
목적비교강래특주사액+화료조여단순화료조대Hb-Ⅳ기초치비소세포폐암(NSCLC)환자적근기료효,림상수익료효급독성정황.방법치료조34례,강래특200ml,정적,제1～20천.기중연합MVP방안화료24례(MMC 6mg/m2정주,제1천:VDS 3mg/m2정주제1,8천:DDP 30mg/m2,정적,제2～4천);연합NP방안화료10례:NVB 35mg/m2,정적,제1,8천:DDP 30mg/m2,정적,제2～4천.대조조30례:MVP방안화료자20례,NP방안화료자10례,용법동전.량조균이매3주위일주기,중복2개주기.객관료효여독성반응안WHO표준래평개,림상수익료효안행위상태평분급체중변화래평개.결과량조유효솔(CR+PR)분별위35.29%화26.67%(P＞0.05).행위상태급체중변화(림상수익료효)양성솔치료조균명현고우대조조(P＜0.05).치료조적혈액독성급소화계통독성균저우대조조(P＜0.05).결론강래특주사액연합화료치료만기비소세포폐암유교호적료효,차독부반응명현저우단순화료조,환자생활질량개선명현.