高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2004年
6期
547-550
,共4页
占成业%黄争艳%韩少杰%龚丽娅%郑智
佔成業%黃爭豔%韓少傑%龔麗婭%鄭智
점성업%황쟁염%한소걸%공려아%정지
丹参%醛固酮%醛固酮合成酶%CYP11B2基因
丹參%醛固酮%醛固酮閤成酶%CYP11B2基因
단삼%철고동%철고동합성매%CYP11B2기인
目的研究丹参对自发性高血压大鼠(SHRs)心肌醛固酮合成的作用及可能机制.方法 12周龄雄性SHRs 30只和WKY大鼠15只,分为3组:对照组、高血压组、丹参组.丹参组经腹腔给予丹参注射液 1.5 mg/(kg*d)共12周.采用放射免疫法、荧光分光光度法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定各组心肌组织醛固酮含量、醛固酮合成酶活性及醛固酮合成酶基因CYP11B2的mRNA表达水平.结果经丹参治疗后SHRs心肌醛固酮含量及醛固酮合成酶活性明显降低(P<0.01, P<0.05),分别下降51.3%、39.7%,CYP11B2基因的mRNA表达水平显著下调(P<0.01).结论丹参可能通过下调醛固酮合成酶基因CYP11B2的表达,降低醛固酮合成酶的活性,从而抑制心肌醛固酮的合成.
目的研究丹參對自髮性高血壓大鼠(SHRs)心肌醛固酮閤成的作用及可能機製.方法 12週齡雄性SHRs 30隻和WKY大鼠15隻,分為3組:對照組、高血壓組、丹參組.丹參組經腹腔給予丹參註射液 1.5 mg/(kg*d)共12週.採用放射免疫法、熒光分光光度法和逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術測定各組心肌組織醛固酮含量、醛固酮閤成酶活性及醛固酮閤成酶基因CYP11B2的mRNA錶達水平.結果經丹參治療後SHRs心肌醛固酮含量及醛固酮閤成酶活性明顯降低(P<0.01, P<0.05),分彆下降51.3%、39.7%,CYP11B2基因的mRNA錶達水平顯著下調(P<0.01).結論丹參可能通過下調醛固酮閤成酶基因CYP11B2的錶達,降低醛固酮閤成酶的活性,從而抑製心肌醛固酮的閤成.
목적연구단삼대자발성고혈압대서(SHRs)심기철고동합성적작용급가능궤제.방법 12주령웅성SHRs 30지화WKY대서15지,분위3조:대조조、고혈압조、단삼조.단삼조경복강급여단삼주사액 1.5 mg/(kg*d)공12주.채용방사면역법、형광분광광도법화역전록취합매련반응(RT-PCR)기술측정각조심기조직철고동함량、철고동합성매활성급철고동합성매기인CYP11B2적mRNA표체수평.결과경단삼치료후SHRs심기철고동함량급철고동합성매활성명현강저(P<0.01, P<0.05),분별하강51.3%、39.7%,CYP11B2기인적mRNA표체수평현저하조(P<0.01).결론단삼가능통과하조철고동합성매기인CYP11B2적표체,강저철고동합성매적활성,종이억제심기철고동적합성.
