湖南农业大学学报(自然科学版)
湖南農業大學學報(自然科學版)
호남농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2005年
6期
627-630,655
,共5页
谢玉明%邓子牛%郭琛%焦徕%胡春华%熊兴耀
謝玉明%鄧子牛%郭琛%焦徠%鬍春華%熊興耀
사옥명%산자우%곽침%초래%호춘화%웅흥요
甜橙%农杆菌介导%chit42基因%phyB基因
甜橙%農桿菌介導%chit42基因%phyB基因
첨등%농간균개도%chit42기인%phyB기인
为改良柑桔品种,以普通溆浦甜橙(Citrus sinensis cv Xupu)实生苗上胚轴为外植体,建立了农杆菌介导的遗传转化体系,并把chit42基因和phyB基因导入其中.上胚轴经农杆菌工程菌液浸染后,在共培培养基(MS+3mg/L BA)上培养3 d,然后分别转移到含有100 mg/L Kan(卡那霉素,Kanamycin)和500 mg/L Cef(头孢噻肟霉素,Cefotaxime)的选择培养基上培养14 d后,上胚轴开始分化抗性芽,chit42基因和phyB基因的抗性芽再生率分别为27.8%和35.6%.将抗性芽在筛选培养基上培养30 d后用茎尖微芽嫁接成苗.目前,嫁接苗在温室中生长良好,经PCR鉴定为转化植株.
為改良柑桔品種,以普通溆浦甜橙(Citrus sinensis cv Xupu)實生苗上胚軸為外植體,建立瞭農桿菌介導的遺傳轉化體繫,併把chit42基因和phyB基因導入其中.上胚軸經農桿菌工程菌液浸染後,在共培培養基(MS+3mg/L BA)上培養3 d,然後分彆轉移到含有100 mg/L Kan(卡那黴素,Kanamycin)和500 mg/L Cef(頭孢噻肟黴素,Cefotaxime)的選擇培養基上培養14 d後,上胚軸開始分化抗性芽,chit42基因和phyB基因的抗性芽再生率分彆為27.8%和35.6%.將抗性芽在篩選培養基上培養30 d後用莖尖微芽嫁接成苗.目前,嫁接苗在溫室中生長良好,經PCR鑒定為轉化植株.
위개량감길품충,이보통서포첨등(Citrus sinensis cv Xupu)실생묘상배축위외식체,건립료농간균개도적유전전화체계,병파chit42기인화phyB기인도입기중.상배축경농간균공정균액침염후,재공배배양기(MS+3mg/L BA)상배양3 d,연후분별전이도함유100 mg/L Kan(잡나매소,Kanamycin)화500 mg/L Cef(두포새우매소,Cefotaxime)적선택배양기상배양14 d후,상배축개시분화항성아,chit42기인화phyB기인적항성아재생솔분별위27.8%화35.6%.장항성아재사선배양기상배양30 d후용경첨미아가접성묘.목전,가접묘재온실중생장량호,경PCR감정위전화식주.
