科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2005年
23期
2593-2597
,共5页
王党辉%杨一心%杨一勤%赵天成%伍星%王少康%侯瑶%陈慰宗
王黨輝%楊一心%楊一勤%趙天成%伍星%王少康%侯瑤%陳慰宗
왕당휘%양일심%양일근%조천성%오성%왕소강%후요%진위종
2-乙酰基苯并咪唑缩甘氨酸Schiff碱%稀土配合物%三维荧光激发和发射光谱
2-乙酰基苯併咪唑縮甘氨痠Schiff堿%稀土配閤物%三維熒光激髮和髮射光譜
2-을선기분병미서축감안산Schiff감%희토배합물%삼유형광격발화발사광보
在甲醇溶液中合成了新型2-乙酰基苯并咪唑缩甘氨酸Schiff碱配体及其镨(Ⅲ)配合物, 通过化学分析、元素分析、质谱、核磁共振谱、紫外-可见光谱、红外光谱、激光拉曼光谱、热分析及三维荧光激发和发射光谱, 进行了分子组成确证及性质研究. 该镨(Ⅲ)配合物的组成为Pr2L3(NO3)3·2CH3OH(L= C11H10N3O2), 配合物具有特殊的溶解性能, 加水后呈弱酸性, 加酸引起Schiff碱配体离解而溶于水; 加强碱时, 当pH在7～10之间, 随着碱性的增大, 配合物的溶解度增大, 直至其水溶液的pH≥13时才产生氢氧化物沉淀. 该配合物在不同激发光的激发下, 有不同的荧光发射: 当激发光处在波长为200.0～280.0 nm区间, 配合物最强发射峰为290.0 nm, 当激发光处在波长为290～350 nm区间, 配合物发射峰为400.0 nm的荧光宽峰.
在甲醇溶液中閤成瞭新型2-乙酰基苯併咪唑縮甘氨痠Schiff堿配體及其鐠(Ⅲ)配閤物, 通過化學分析、元素分析、質譜、覈磁共振譜、紫外-可見光譜、紅外光譜、激光拉曼光譜、熱分析及三維熒光激髮和髮射光譜, 進行瞭分子組成確證及性質研究. 該鐠(Ⅲ)配閤物的組成為Pr2L3(NO3)3·2CH3OH(L= C11H10N3O2), 配閤物具有特殊的溶解性能, 加水後呈弱痠性, 加痠引起Schiff堿配體離解而溶于水; 加彊堿時, 噹pH在7～10之間, 隨著堿性的增大, 配閤物的溶解度增大, 直至其水溶液的pH≥13時纔產生氫氧化物沉澱. 該配閤物在不同激髮光的激髮下, 有不同的熒光髮射: 噹激髮光處在波長為200.0～280.0 nm區間, 配閤物最彊髮射峰為290.0 nm, 噹激髮光處在波長為290～350 nm區間, 配閤物髮射峰為400.0 nm的熒光寬峰.
재갑순용액중합성료신형2-을선기분병미서축감안산Schiff감배체급기보(Ⅲ)배합물, 통과화학분석、원소분석、질보、핵자공진보、자외-가견광보、홍외광보、격광랍만광보、열분석급삼유형광격발화발사광보, 진행료분자조성학증급성질연구. 해보(Ⅲ)배합물적조성위Pr2L3(NO3)3·2CH3OH(L= C11H10N3O2), 배합물구유특수적용해성능, 가수후정약산성, 가산인기Schiff감배체리해이용우수; 가강감시, 당pH재7～10지간, 수착감성적증대, 배합물적용해도증대, 직지기수용액적pH≥13시재산생경양화물침정. 해배합물재불동격발광적격발하, 유불동적형광발사: 당격발광처재파장위200.0～280.0 nm구간, 배합물최강발사봉위290.0 nm, 당격발광처재파장위290～350 nm구간, 배합물발사봉위400.0 nm적형광관봉.
