北京农学院学报
北京農學院學報
북경농학원학보
JOURNAL OF BEIJING AGRICULTURAL COLLEGE
2006年
4期
68-70
,共3页
谷瑞华%王进忠%文思远%王升启%张爱环%孙淑玲%赵世恒
穀瑞華%王進忠%文思遠%王升啟%張愛環%孫淑玲%趙世恆
곡서화%왕진충%문사원%왕승계%장애배%손숙령%조세항
黄瓜花叶病毒%马铃薯X病毒%RT-PCR%Trizol试剂盒
黃瓜花葉病毒%馬鈴藷X病毒%RT-PCR%Trizol試劑盒
황과화협병독%마령서X병독%RT-PCR%Trizol시제합
为寻找高效快速提取植物总RNA的检测方法,以白肋烟叶片为材料,用Trizol试剂盒提取总RNA.依据黄瓜花叶病毒和马铃薯X病毒的外壳蛋白保守序列设计特异性引物,进行RT-PCR检测,从感病叶片中分别扩增出326bp、392bp的目的片断,而对照叶片中无此扩增带.将PCR产物连接pGEM-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,得到了含有目的片断的重组子.序列分析表明,与GeneBank中报道的这两种病毒核苷酸序列进行比较,同源性均达到96%以上.从而证明Trizol试剂盒可以在1 h内提取到纯度高、含量高、完整性好的总RNA,快速、简便、可靠.
為尋找高效快速提取植物總RNA的檢測方法,以白肋煙葉片為材料,用Trizol試劑盒提取總RNA.依據黃瓜花葉病毒和馬鈴藷X病毒的外殼蛋白保守序列設計特異性引物,進行RT-PCR檢測,從感病葉片中分彆擴增齣326bp、392bp的目的片斷,而對照葉片中無此擴增帶.將PCR產物連接pGEM-T載體上,轉化大腸桿菌DH5α,得到瞭含有目的片斷的重組子.序列分析錶明,與GeneBank中報道的這兩種病毒覈苷痠序列進行比較,同源性均達到96%以上.從而證明Trizol試劑盒可以在1 h內提取到純度高、含量高、完整性好的總RNA,快速、簡便、可靠.
위심조고효쾌속제취식물총RNA적검측방법,이백륵연협편위재료,용Trizol시제합제취총RNA.의거황과화협병독화마령서X병독적외각단백보수서렬설계특이성인물,진행RT-PCR검측,종감병협편중분별확증출326bp、392bp적목적편단,이대조협편중무차확증대.장PCR산물련접pGEM-T재체상,전화대장간균DH5α,득도료함유목적편단적중조자.서렬분석표명,여GeneBank중보도적저량충병독핵감산서렬진행비교,동원성균체도96%이상.종이증명Trizol시제합가이재1 h내제취도순도고、함량고、완정성호적총RNA,쾌속、간편、가고.
