中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2006年
14期
1117-1118
,共2页
中药%可溶性颗粒剂%溶化性%检查
中藥%可溶性顆粒劑%溶化性%檢查
중약%가용성과립제%용화성%검사
目的:对中药颗粒剂的溶化性进行评价.方法:在 2000年版<中国药典>基础上略加改动,并以附加试验对 30批中药颗粒剂的溶化性进行检查.结果:市售 30批中药颗粒剂中 18批符合规定, 12批不符合规定.结论:建议有关部门高度重视反映制剂工艺过程及药品质量的焦屑及沉淀物.
目的:對中藥顆粒劑的溶化性進行評價.方法:在 2000年版<中國藥典>基礎上略加改動,併以附加試驗對 30批中藥顆粒劑的溶化性進行檢查.結果:市售 30批中藥顆粒劑中 18批符閤規定, 12批不符閤規定.結論:建議有關部門高度重視反映製劑工藝過程及藥品質量的焦屑及沉澱物.
목적:대중약과립제적용화성진행평개.방법:재 2000년판<중국약전>기출상략가개동,병이부가시험대 30비중약과립제적용화성진행검사.결과:시수 30비중약과립제중 18비부합규정, 12비불부합규정.결론:건의유관부문고도중시반영제제공예과정급약품질량적초설급침정물.
