中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
6期
432-434,438
,共4页
王晓霞%牛勃%解军%杨涛%赵建滨
王曉霞%牛勃%解軍%楊濤%趙建濱
왕효하%우발%해군%양도%조건빈
AoGDW肽%血小板聚集%活性%特异性
AoGDW肽%血小闆聚集%活性%特異性
AoGDW태%혈소판취집%활성%특이성
目的 研究精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)肽衍生物--ω-氨基辛酸甘氨酸天门冬氨酸-色氨酸(AoG-DW)抗血小板聚集的活性及特异性.方法 采用比浊法测定AoGDW肽抑制人血小板聚集的活性,体外细胞脱黏附试验及MTF法检测AoGDW对人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)的脱黏附作用.结果 AoGDW和RGDS抑制人血小板聚集的IC50分别为(4.71±2.51)μmol/L和(61.82±8.08)μmol/L,AoGDW使HUVEC产生脱黏附的IC50为(16.50±0.68)mmol/L.结论 AoGDW具有高活性的抗血小板聚集作用,并保留了其特异性,有可能避免或减少毒副作用的发生.对于抗血小板药物的临床应用将具有重要的现实意义.
目的 研究精氨痠-甘氨痠-天門鼕氨痠(RGD)肽衍生物--ω-氨基辛痠甘氨痠天門鼕氨痠-色氨痠(AoG-DW)抗血小闆聚集的活性及特異性.方法 採用比濁法測定AoGDW肽抑製人血小闆聚集的活性,體外細胞脫黏附試驗及MTF法檢測AoGDW對人臍帶靜脈內皮細胞(HUVEC)的脫黏附作用.結果 AoGDW和RGDS抑製人血小闆聚集的IC50分彆為(4.71±2.51)μmol/L和(61.82±8.08)μmol/L,AoGDW使HUVEC產生脫黏附的IC50為(16.50±0.68)mmol/L.結論 AoGDW具有高活性的抗血小闆聚集作用,併保留瞭其特異性,有可能避免或減少毒副作用的髮生.對于抗血小闆藥物的臨床應用將具有重要的現實意義.
목적 연구정안산-감안산-천문동안산(RGD)태연생물--ω-안기신산감안산천문동안산-색안산(AoG-DW)항혈소판취집적활성급특이성.방법 채용비탁법측정AoGDW태억제인혈소판취집적활성,체외세포탈점부시험급MTF법검측AoGDW대인제대정맥내피세포(HUVEC)적탈점부작용.결과 AoGDW화RGDS억제인혈소판취집적IC50분별위(4.71±2.51)μmol/L화(61.82±8.08)μmol/L,AoGDW사HUVEC산생탈점부적IC50위(16.50±0.68)mmol/L.결론 AoGDW구유고활성적항혈소판취집작용,병보류료기특이성,유가능피면혹감소독부작용적발생.대우항혈소판약물적림상응용장구유중요적현실의의.
