中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
4期
472-477
,共6页
唐先高%曾耀英%黄秀艳%周建国
唐先高%曾耀英%黃秀豔%週建國
당선고%증요영%황수염%주건국
咖啡酸苯乙酯%T淋巴细胞%活化%增殖%流式细胞术
咖啡痠苯乙酯%T淋巴細胞%活化%增殖%流式細胞術
가배산분을지%T림파세포%활화%증식%류식세포술
目的 研究咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester, CAPE)对小鼠CD3+T淋巴细胞活化及增殖的影响,探讨其作用机制.方法 无菌分离小鼠淋巴结淋巴细胞,制备淋巴细胞悬液.在淋巴细胞活化实验中,分别与不同浓度的咖啡酸苯乙酯预先孵育2 h后,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(Con A),运用荧光抗体染色技术结合流式细胞术,8 h后,检测T淋巴细胞早期活化标记分子CD69的表达情况;24 h后,检测T淋巴细胞中期活化标记分子CD25的表达情况;在淋巴细胞增殖试验中,运用CFDA-SE标记法检测T淋巴细胞刺激48 h后的增殖情况.结果 CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)能够明显地抑制Con A刺激的小鼠淋巴细胞活化,且呈浓度依赖性;CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)能够明显地抑制Con A刺激的小鼠淋巴细胞增殖,且呈浓度依赖性.结论 CAPE对小鼠CD3+ T淋巴细胞的体外活化和增殖具有抑制作用,其作用机制可能通过同时抑制PLC-γ信号途径和MAP激酶途径,由此推理CAPE是一种潜在的有效的免疫抑制剂.
目的 研究咖啡痠苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester, CAPE)對小鼠CD3+T淋巴細胞活化及增殖的影響,探討其作用機製.方法 無菌分離小鼠淋巴結淋巴細胞,製備淋巴細胞懸液.在淋巴細胞活化實驗中,分彆與不同濃度的咖啡痠苯乙酯預先孵育2 h後,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(Con A),運用熒光抗體染色技術結閤流式細胞術,8 h後,檢測T淋巴細胞早期活化標記分子CD69的錶達情況;24 h後,檢測T淋巴細胞中期活化標記分子CD25的錶達情況;在淋巴細胞增殖試驗中,運用CFDA-SE標記法檢測T淋巴細胞刺激48 h後的增殖情況.結果 CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)能夠明顯地抑製Con A刺激的小鼠淋巴細胞活化,且呈濃度依賴性;CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)能夠明顯地抑製Con A刺激的小鼠淋巴細胞增殖,且呈濃度依賴性.結論 CAPE對小鼠CD3+ T淋巴細胞的體外活化和增殖具有抑製作用,其作用機製可能通過同時抑製PLC-γ信號途徑和MAP激酶途徑,由此推理CAPE是一種潛在的有效的免疫抑製劑.
목적 연구가배산분을지(caffeic acid phenethyl ester, CAPE)대소서CD3+T림파세포활화급증식적영향,탐토기작용궤제.방법 무균분리소서림파결림파세포,제비림파세포현액.재림파세포활화실험중,분별여불동농도적가배산분을지예선부육2 h후,가입촉분렬원반도두단백A(Con A),운용형광항체염색기술결합류식세포술,8 h후,검측T림파세포조기활화표기분자CD69적표체정황;24 h후,검측T림파세포중기활화표기분자CD25적표체정황;재림파세포증식시험중,운용CFDA-SE표기법검측T림파세포자격48 h후적증식정황.결과 CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)능구명현지억제Con A자격적소서림파세포활화,차정농도의뢰성;CAPE (0.5、1、5、10 mg·L-1)능구명현지억제Con A자격적소서림파세포증식,차정농도의뢰성.결론 CAPE대소서CD3+ T림파세포적체외활화화증식구유억제작용,기작용궤제가능통과동시억제PLC-γ신호도경화MAP격매도경,유차추리CAPE시일충잠재적유효적면역억제제.
