CAJ | 학술논문

为探讨MMP-2和TIMP-2基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与卵巢上皮性癌发病风险的关系,采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了246例卵巢上皮性癌患者和324例对照妇女的MMP-2 C-1306T、C-735T和TIMP-2 G-418C 3个SNPs的基因型.结果显示,MMP-2 C-1306TSNP的等位基因及基因型频率分布在卵巢癌与对照组问无显著差异(P=0.55和P=0.42);但卵巢癌组MMP-2 C-735TSNP的C等位基因和C/C基因型频率(80.7%和66.7%)明显高于对照组(75.5%和55.9%),与T/T+C/T基因型比较,携带C/C基因型可以显著增加卵巢癌的发病风险(OR=1.58,95%CI=1.12-2.23),进一步分层分析显示,C/C基因型主要与官内膜样癌和年龄≥50岁妇女的发病风险显著相关,OR值分别为1.69(95%CI=1.03-2.79)和1.71(95%cI=1.14～2.57);对MMP-2 C-1306T、C-735T 2个SNPs的单体型分析显示,4种单体型频率(T.1306-T-735、T-1306-C-735、C-1306-T-735和C-1306-C-735)在两组问分布无显著差异(P=0.24);虽然TIMP-2G-418CSNP的等位基因及基因型频率在卵巢癌组与对照组问分布无显著性差异(P=0.33和P=0.47),但以病理类型分层分析显示,携带TIMP-2 G-418G/G基因型有增加官内膜样癌发病风险的趋势(OR=1.62,95%CI=0.94-2.78).以上结果提示,MMP-2基因启动子区C-735TSNP的C/C基因型可能是卵巢上皮性癌发病的潜在危险因素,而C-1306TSNP可能与卵巢上皮性癌的发病风险无关;TIMP-2 G-418CSNP可能与不同病理类型的卵巢上皮性癌发病风险有关.
위탐토MMP-2화TIMP-2기인계동자구단핵감산다태성(SNPs)여란소상피성암발병풍험적관계,채용취합매련반응.한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법검측료246례란소상피성암환자화324례대조부녀적MMP-2 C-1306T、C-735T화TIMP-2 G-418C 3개SNPs적기인형.결과현시,MMP-2 C-1306TSNP적등위기인급기인형빈솔분포재란소암여대조조문무현저차이(P=0.55화P=0.42);단란소암조MMP-2 C-735TSNP적C등위기인화C/C기인형빈솔(80.7%화66.7%)명현고우대조조(75.5%화55.9%),여T/T+C/T기인형비교,휴대C/C기인형가이현저증가란소암적발병풍험(OR=1.58,95%CI=1.12-2.23),진일보분층분석현시,C/C기인형주요여관내막양암화년령≥50세부녀적발병풍험현저상관,OR치분별위1.69(95%CI=1.03-2.79)화1.71(95%cI=1.14～2.57);대MMP-2 C-1306T、C-735T 2개SNPs적단체형분석현시,4충단체형빈솔(T.1306-T-735、T-1306-C-735、C-1306-T-735화C-1306-C-735)재량조문분포무현저차이(P=0.24);수연TIMP-2G-418CSNP적등위기인급기인형빈솔재란소암조여대조조문분포무현저성차이(P=0.33화P=0.47),단이병리류형분층분석현시,휴대TIMP-2 G-418G/G기인형유증가관내막양암발병풍험적추세(OR=1.62,95%CI=0.94-2.78).이상결과제시,MMP-2기인계동자구C-735TSNP적C/C기인형가능시란소상피성암발병적잠재위험인소,이C-1306TSNP가능여란소상피성암적발병풍험무관;TIMP-2 G-418CSNP가능여불동병리류형적란소상피성암발병풍험유관.