实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2009年
2期
121-124,134
,共5页
王婷%双跃荣%庄小捷%罗秋莲
王婷%雙躍榮%莊小捷%囉鞦蓮
왕정%쌍약영%장소첩%라추련
K562/ADM细胞株%多药耐药%川芎嗪%三氧化二砷
K562/ADM細胞株%多藥耐藥%川芎嗪%三氧化二砷
K562/ADM세포주%다약내약%천궁진%삼양화이신
目的 探讨川芎嗪与三氧化二砷联合逆转耐药人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药的效果.方法 采用WST-8法测定细胞的药敏性及抗药性逆转,应用流式细胞术检测细胞凋亡、细胞内ADM浓度、P-gp蛋白的表达,采用免疫细胞化学二步法检测细胞GST-π表达.结果 非细胞毒性浓度的TMP(20 μg/ml)及As2O3 (0.5 μmol/L)可降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P＜0.05),2种药物联合应用对ADM的逆转倍数明显高于两者单独应用(P＜0.05),而且也高于两者单独应用之和;两者以非细胞毒性浓度联合应用提高K562/ADM细胞内ADM浓度和细胞凋亡百分率,作用大于两药单独应用,并且明显下调细胞P-gp和GST-π表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 非细胞毒性剂量的TMP和As2O3,均可部分逆转有多药耐药表型的细胞株K562/ADM对阿霉素的耐药性,两者联合应用效果优于单独应用,具有协同作用,其机制可能与下调P-gp和GST-π表达有关.
目的 探討川芎嗪與三氧化二砷聯閤逆轉耐藥人紅白血病細胞株K562/ADM多藥耐藥的效果.方法 採用WST-8法測定細胞的藥敏性及抗藥性逆轉,應用流式細胞術檢測細胞凋亡、細胞內ADM濃度、P-gp蛋白的錶達,採用免疫細胞化學二步法檢測細胞GST-π錶達.結果 非細胞毒性濃度的TMP(20 μg/ml)及As2O3 (0.5 μmol/L)可降低ADM對K562/ADM細胞的IC50(P＜0.05),2種藥物聯閤應用對ADM的逆轉倍數明顯高于兩者單獨應用(P＜0.05),而且也高于兩者單獨應用之和;兩者以非細胞毒性濃度聯閤應用提高K562/ADM細胞內ADM濃度和細胞凋亡百分率,作用大于兩藥單獨應用,併且明顯下調細胞P-gp和GST-π錶達(P＜0.05,P＜0.01).結論 非細胞毒性劑量的TMP和As2O3,均可部分逆轉有多藥耐藥錶型的細胞株K562/ADM對阿黴素的耐藥性,兩者聯閤應用效果優于單獨應用,具有協同作用,其機製可能與下調P-gp和GST-π錶達有關.
목적 탐토천궁진여삼양화이신연합역전내약인홍백혈병세포주K562/ADM다약내약적효과.방법 채용WST-8법측정세포적약민성급항약성역전,응용류식세포술검측세포조망、세포내ADM농도、P-gp단백적표체,채용면역세포화학이보법검측세포GST-π표체.결과 비세포독성농도적TMP(20 μg/ml)급As2O3 (0.5 μmol/L)가강저ADM대K562/ADM세포적IC50(P＜0.05),2충약물연합응용대ADM적역전배수명현고우량자단독응용(P＜0.05),이차야고우량자단독응용지화;량자이비세포독성농도연합응용제고K562/ADM세포내ADM농도화세포조망백분솔,작용대우량약단독응용,병차명현하조세포P-gp화GST-π표체(P＜0.05,P＜0.01).결론 비세포독성제량적TMP화As2O3,균가부분역전유다약내약표형적세포주K562/ADM대아매소적내약성,량자연합응용효과우우단독응용,구유협동작용,기궤제가능여하조P-gp화GST-π표체유관.
