中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2009年
8期
1019-1022
,共4页
侯玉慧%邬生力%蔡渭明%赵现锋%杜爱芳
侯玉慧%鄔生力%蔡渭明%趙現鋒%杜愛芳
후옥혜%오생력%채위명%조현봉%두애방
牛附红细胞体%聚合酶链式反应(PCR)%克隆
牛附紅細胞體%聚閤酶鏈式反應(PCR)%剋隆
우부홍세포체%취합매련식반응(PCR)%극륭
根据已报道的牛附红细胞体16S rRNA的序列设计1对特异性引物,进行PCR.将PCR产物克隆并测序,结果显示所得基因片段为667 bp,与GenBank上Mycoplasma weyonii序列同源性达到98.83%.试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康牛血液、牛无乳链球菌、金黄葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌的DNA无交叉反应,能检测的牛附红细胞体最低DNA质量浓度是13.6 ng/L.应用该方法对130个奶牛血样进行牛附红细胞体病检测,结果表明总阳性感染率为24.62%.该方法具有快速、准确、敏感等特点,为牛附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供新的手段.
根據已報道的牛附紅細胞體16S rRNA的序列設計1對特異性引物,進行PCR.將PCR產物剋隆併測序,結果顯示所得基因片段為667 bp,與GenBank上Mycoplasma weyonii序列同源性達到98.83%.試驗建立的PCR診斷方法特異性彊,與健康牛血液、牛無乳鏈毬菌、金黃葡萄毬菌、多殺性巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌的DNA無交扠反應,能檢測的牛附紅細胞體最低DNA質量濃度是13.6 ng/L.應用該方法對130箇奶牛血樣進行牛附紅細胞體病檢測,結果錶明總暘性感染率為24.62%.該方法具有快速、準確、敏感等特點,為牛附紅細胞體病的診斷及分子流行病學的調查提供新的手段.
근거이보도적우부홍세포체16S rRNA적서렬설계1대특이성인물,진행PCR.장PCR산물극륭병측서,결과현시소득기인편단위667 bp,여GenBank상Mycoplasma weyonii서렬동원성체도98.83%.시험건립적PCR진단방법특이성강,여건강우혈액、우무유련구균、금황포도구균、다살성파씨간균、흉막폐염방선간균、대장간균적DNA무교차반응,능검측적우부홍세포체최저DNA질량농도시13.6 ng/L.응용해방법대130개내우혈양진행우부홍세포체병검측,결과표명총양성감염솔위24.62%.해방법구유쾌속、준학、민감등특점,위우부홍세포체병적진단급분자류행병학적조사제공신적수단.
