中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2009年
2期
146-150
,共5页
元建鹏%梁碧玲%邓贺然%刘壮盛%白守民%钟镜联
元建鵬%樑碧玲%鄧賀然%劉壯盛%白守民%鐘鏡聯
원건붕%량벽령%산하연%류장성%백수민%종경련
酪氨酸酶基因%腺病毒%磁共振成像
酪氨痠酶基因%腺病毒%磁共振成像
락안산매기인%선병독%자공진성상
目的 以酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染HepG2细胞,以磁共振成像(MRI)观察酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染体外细胞的效果.方法 以不同数量酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染HepG2细胞,以MRI T1加权像(T1WI)、T2加权像(T2WI)及短时间间隔反转恢复序列( STIR)扫描转染细胞.应用Masson-Fontana染色检测黑色素的合成,实时定量 PCR验证酪氨酸酶基因的转染与表达.结果 酪氨酸酶基因腺病毒重组体转染HepG2细胞并在其中表达生成黑色素,经转染复数分别为50、150、300的重组腺病毒转染的1×106个细胞内生成的黑色素能够被MRI检测到并在MRI T1WI、T2WI、STIR检查呈高信号.Masson-Fontana染色检测到转染的HepG2细胞内的黑色素颗粒;实时定量PCR在转染细胞中检测到的酪氨酸酶基因的cDNA表达量较未转染细胞的表达量明显增高.结论 MRI能够检测到HepG2细胞由外源基因表达合成的黑色素,表明腺病毒作为运送载体可以有效地运送酪氨酸酶基因进入HepG2细胞.
目的 以酪氨痠酶基因腺病毒重組體轉染HepG2細胞,以磁共振成像(MRI)觀察酪氨痠酶基因腺病毒重組體轉染體外細胞的效果.方法 以不同數量酪氨痠酶基因腺病毒重組體轉染HepG2細胞,以MRI T1加權像(T1WI)、T2加權像(T2WI)及短時間間隔反轉恢複序列( STIR)掃描轉染細胞.應用Masson-Fontana染色檢測黑色素的閤成,實時定量 PCR驗證酪氨痠酶基因的轉染與錶達.結果 酪氨痠酶基因腺病毒重組體轉染HepG2細胞併在其中錶達生成黑色素,經轉染複數分彆為50、150、300的重組腺病毒轉染的1×106箇細胞內生成的黑色素能夠被MRI檢測到併在MRI T1WI、T2WI、STIR檢查呈高信號.Masson-Fontana染色檢測到轉染的HepG2細胞內的黑色素顆粒;實時定量PCR在轉染細胞中檢測到的酪氨痠酶基因的cDNA錶達量較未轉染細胞的錶達量明顯增高.結論 MRI能夠檢測到HepG2細胞由外源基因錶達閤成的黑色素,錶明腺病毒作為運送載體可以有效地運送酪氨痠酶基因進入HepG2細胞.
목적 이락안산매기인선병독중조체전염HepG2세포,이자공진성상(MRI)관찰락안산매기인선병독중조체전염체외세포적효과.방법 이불동수량락안산매기인선병독중조체전염HepG2세포,이MRI T1가권상(T1WI)、T2가권상(T2WI)급단시간간격반전회복서렬( STIR)소묘전염세포.응용Masson-Fontana염색검측흑색소적합성,실시정량 PCR험증락안산매기인적전염여표체.결과 락안산매기인선병독중조체전염HepG2세포병재기중표체생성흑색소,경전염복수분별위50、150、300적중조선병독전염적1×106개세포내생성적흑색소능구피MRI검측도병재MRI T1WI、T2WI、STIR검사정고신호.Masson-Fontana염색검측도전염적HepG2세포내적흑색소과립;실시정량PCR재전염세포중검측도적락안산매기인적cDNA표체량교미전염세포적표체량명현증고.결론 MRI능구검측도HepG2세포유외원기인표체합성적흑색소,표명선병독작위운송재체가이유효지운송락안산매기인진입HepG2세포.
