中华妇产科杂志
中華婦產科雜誌
중화부산과잡지
CHINESE JOUNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2003年
1期
1-4
,共4页
张卫社%陈亮香%伍招娣%刘绛仙
張衛社%陳亮香%伍招娣%劉絳仙
장위사%진량향%오초제%류강선
子宫%肌,平滑%心肌%钙通道,L型%药用制剂%分娩%妊娠,动物
子宮%肌,平滑%心肌%鈣通道,L型%藥用製劑%分娩%妊娠,動物
자궁%기,평활%심기%개통도,L형%약용제제%분면%임신,동물
目的探讨缩宫素、米索前列醇及尼莫地平3种药物对晚孕鼠子宫平滑肌与左心室心肌细胞电压依赖性钙通道-L亚型( VDCC-L) mRNA表达的影响.方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别测定自然分娩鼠(自然分娩组)、缩宫素诱导分娩鼠(缩宫素组)、米索前列醇诱导分娩鼠(米索前列醇组)及尼莫地平作用48 h后分娩鼠(尼莫地平组)的子宫平滑肌与左心室心肌细胞VDCC-L α1、β2亚单位mRNA的表达.结果 (1)自然分娩组、缩宫素组、米索前列醇组及尼莫地平组孕鼠的子宫平滑肌细胞VDCC-L α1 mRNA的相对表达量依次为0.800 3±0.165 9、0.863 1±0.192 1 、0.812 0±0.173 4 及0.742 6±0.182 6,缩宫素组与米索前列醇组虽高于自然分娩组及尼莫地平组,但4组之间比较,差异均无显著性(P>0.05);VDCC-L β2 mRNA的相对表达量依次为0.646 9±0.130 4、0.506 2±0.147 2、0.500 5±0.135 6及0.492 9±0.127 6,自然分娩组虽高于其他用药的3组,但差异无显著性(P>0.05).(2)自然分娩组、缩宫素组、米索前列醇组及尼莫地平组孕鼠的左心室心肌细胞VDCC-L α1 mRNA相对表达量依次为0.662 5±0.180 1、0.636 5±0.157 8、0.591 7±0.141 3及0.542 6±0.143 6;VDCC-L β2 mRNA相对表达量依次为0.670 2±0.140 5、0.606 2±0.143 9、0.591 4±0.121 9及0.585 2±0.131 0.自然分娩组VDCC-L*#α1、β2mRNA的相对表达量均高于其他用药的3组,但其差异均无显著性(P>0.05).结论缩宫素、米索前列醇和尼莫地平组,通过调节孕鼠子宫平滑肌VDCC-L α1、β2亚单位mRNA的表达诱发或延迟分娩,且对分娩期正常孕鼠的心脏功能状态无明显不良影响.VDCC-L可能是各种内外因素诱发分娩的共同通路.
目的探討縮宮素、米索前列醇及尼莫地平3種藥物對晚孕鼠子宮平滑肌與左心室心肌細胞電壓依賴性鈣通道-L亞型( VDCC-L) mRNA錶達的影響.方法應用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術分彆測定自然分娩鼠(自然分娩組)、縮宮素誘導分娩鼠(縮宮素組)、米索前列醇誘導分娩鼠(米索前列醇組)及尼莫地平作用48 h後分娩鼠(尼莫地平組)的子宮平滑肌與左心室心肌細胞VDCC-L α1、β2亞單位mRNA的錶達.結果 (1)自然分娩組、縮宮素組、米索前列醇組及尼莫地平組孕鼠的子宮平滑肌細胞VDCC-L α1 mRNA的相對錶達量依次為0.800 3±0.165 9、0.863 1±0.192 1 、0.812 0±0.173 4 及0.742 6±0.182 6,縮宮素組與米索前列醇組雖高于自然分娩組及尼莫地平組,但4組之間比較,差異均無顯著性(P>0.05);VDCC-L β2 mRNA的相對錶達量依次為0.646 9±0.130 4、0.506 2±0.147 2、0.500 5±0.135 6及0.492 9±0.127 6,自然分娩組雖高于其他用藥的3組,但差異無顯著性(P>0.05).(2)自然分娩組、縮宮素組、米索前列醇組及尼莫地平組孕鼠的左心室心肌細胞VDCC-L α1 mRNA相對錶達量依次為0.662 5±0.180 1、0.636 5±0.157 8、0.591 7±0.141 3及0.542 6±0.143 6;VDCC-L β2 mRNA相對錶達量依次為0.670 2±0.140 5、0.606 2±0.143 9、0.591 4±0.121 9及0.585 2±0.131 0.自然分娩組VDCC-L*#α1、β2mRNA的相對錶達量均高于其他用藥的3組,但其差異均無顯著性(P>0.05).結論縮宮素、米索前列醇和尼莫地平組,通過調節孕鼠子宮平滑肌VDCC-L α1、β2亞單位mRNA的錶達誘髮或延遲分娩,且對分娩期正常孕鼠的心髒功能狀態無明顯不良影響.VDCC-L可能是各種內外因素誘髮分娩的共同通路.
목적탐토축궁소、미색전렬순급니막지평3충약물대만잉서자궁평활기여좌심실심기세포전압의뢰성개통도-L아형( VDCC-L) mRNA표체적영향.방법응용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)기술분별측정자연분면서(자연분면조)、축궁소유도분면서(축궁소조)、미색전렬순유도분면서(미색전렬순조)급니막지평작용48 h후분면서(니막지평조)적자궁평활기여좌심실심기세포VDCC-L α1、β2아단위mRNA적표체.결과 (1)자연분면조、축궁소조、미색전렬순조급니막지평조잉서적자궁평활기세포VDCC-L α1 mRNA적상대표체량의차위0.800 3±0.165 9、0.863 1±0.192 1 、0.812 0±0.173 4 급0.742 6±0.182 6,축궁소조여미색전렬순조수고우자연분면조급니막지평조,단4조지간비교,차이균무현저성(P>0.05);VDCC-L β2 mRNA적상대표체량의차위0.646 9±0.130 4、0.506 2±0.147 2、0.500 5±0.135 6급0.492 9±0.127 6,자연분면조수고우기타용약적3조,단차이무현저성(P>0.05).(2)자연분면조、축궁소조、미색전렬순조급니막지평조잉서적좌심실심기세포VDCC-L α1 mRNA상대표체량의차위0.662 5±0.180 1、0.636 5±0.157 8、0.591 7±0.141 3급0.542 6±0.143 6;VDCC-L β2 mRNA상대표체량의차위0.670 2±0.140 5、0.606 2±0.143 9、0.591 4±0.121 9급0.585 2±0.131 0.자연분면조VDCC-L*#α1、β2mRNA적상대표체량균고우기타용약적3조,단기차이균무현저성(P>0.05).결론축궁소、미색전렬순화니막지평조,통과조절잉서자궁평활기VDCC-L α1、β2아단위mRNA적표체유발혹연지분면,차대분면기정상잉서적심장공능상태무명현불량영향.VDCC-L가능시각충내외인소유발분면적공동통로.