中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
4期
465-467
,共3页
那顺朝克图%侯扬%尤立华%叶萌%刘亚琴%赵秀梅%杨秉呼
那順朝剋圖%侯颺%尤立華%葉萌%劉亞琴%趙秀梅%楊秉呼
나순조극도%후양%우립화%협맹%류아금%조수매%양병호
格列吡嗪%格列本脲%格列齐特%格列喹酮%格列美脲%盐酸吡格列酮%盐酸罗格列酮%那格列奈%瑞格列奈%高效液相色谱%降糖中成药
格列吡嗪%格列本脲%格列齊特%格列喹酮%格列美脲%鹽痠吡格列酮%鹽痠囉格列酮%那格列奈%瑞格列奈%高效液相色譜%降糖中成藥
격렬필진%격렬본뇨%격렬제특%격렬규동%격렬미뇨%염산필격렬동%염산라격렬동%나격렬내%서격렬내%고효액상색보%강당중성약
目的:建立测定添加在降糖中成药中的格列吡嗪、格列本脲、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9种化学降糖药的高效液相分析方法.方法:色谱柱:Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:醋酸盐缓冲溶液(10 mmol·L-1醋酸铵和20 mmol·L-1三乙胺,醋酸调pH至5.5)-乙腈(61:39),流速:1 ml·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样20 μl.结果:9种化学降糖药完全分离,检出限为4～18 ng;9种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 4);日内、日间RSD分别为0.09%～1.42%和0.30%～1.88%;在中药中的加样回收率除个别药物低浓度外均大于80%,RSD为0.26%～5.91%.结论:该方法用于检测中成药中的化学降糖药快速、简便、高效.
目的:建立測定添加在降糖中成藥中的格列吡嗪、格列本脲、格列齊特、格列喹酮、格列美脲、鹽痠吡格列酮、鹽痠囉格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9種化學降糖藥的高效液相分析方法.方法:色譜柱:Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:醋痠鹽緩遲溶液(10 mmol·L-1醋痠銨和20 mmol·L-1三乙胺,醋痠調pH至5.5)-乙腈(61:39),流速:1 ml·min-1,檢測波長:210 nm,柱溫:30℃,進樣20 μl.結果:9種化學降糖藥完全分離,檢齣限為4～18 ng;9種藥物具有寬的線性範圍和良好的線性關繫(r≥0.999 4);日內、日間RSD分彆為0.09%～1.42%和0.30%～1.88%;在中藥中的加樣迴收率除箇彆藥物低濃度外均大于80%,RSD為0.26%～5.91%.結論:該方法用于檢測中成藥中的化學降糖藥快速、簡便、高效.
목적:건립측정첨가재강당중성약중적격렬필진、격렬본뇨、격렬제특、격렬규동、격렬미뇨、염산필격렬동、염산라격렬동、나격렬내、서격렬내공9충화학강당약적고효액상분석방법.방법:색보주:Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:작산염완충용액(10 mmol·L-1작산안화20 mmol·L-1삼을알,작산조pH지5.5)-을정(61:39),류속:1 ml·min-1,검측파장:210 nm,주온:30℃,진양20 μl.결과:9충화학강당약완전분리,검출한위4～18 ng;9충약물구유관적선성범위화량호적선성관계(r≥0.999 4);일내、일간RSD분별위0.09%～1.42%화0.30%～1.88%;재중약중적가양회수솔제개별약물저농도외균대우80%,RSD위0.26%～5.91%.결론:해방법용우검측중성약중적화학강당약쾌속、간편、고효.
