同济大学学报（医学版）
同濟大學學報（醫學版）
동제대학학보（의학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2010年
2期
38-43
,共6页
蔡安民%万海英%周宏%李冬
蔡安民%萬海英%週宏%李鼕
채안민%만해영%주굉%리동
尿多酸肽%白血痛%凋亡%survivin基因
尿多痠肽%白血痛%凋亡%survivin基因
뇨다산태%백혈통%조망%survivin기인
目的 探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对NB4、NB4-R1细胞的凋亡效应.方法 应用细胞计数法、流式细胞术、DNA ladder实验、RT-PCR观察CDA-Ⅱ处理前后NB4、NB4-R1细胞生长增殖状况、凋亡情况及survivin基因表达的变化.结果 实验组NB4、NB4-R1细胞生长、增殖均受到不同程度的抑制,细胞倍增时间延长.Annexin V联合PI法细胞早期凋亡实验检测结果显示.随着作用时间的延长,活细胞数量逐渐减少,加药24 h后细胞即明显凋亡,随后凋亡细胞进入死亡阶段,死亡细胞比例增加.DNA Ladder实验显示,加药96 h后DNA断裂片断明显增多.RT-PCR实验证明,随着加药时间的延长,survivin基因在mRNA水平上的表达渐弱.结论 CDA-Ⅱ可以通过降低survivin基因表达的途径达到促进NB4、NB4-R1细胞凋亡的目的 .
目的 探討尿多痠肽(CDA-Ⅱ)對NB4、NB4-R1細胞的凋亡效應.方法 應用細胞計數法、流式細胞術、DNA ladder實驗、RT-PCR觀察CDA-Ⅱ處理前後NB4、NB4-R1細胞生長增殖狀況、凋亡情況及survivin基因錶達的變化.結果 實驗組NB4、NB4-R1細胞生長、增殖均受到不同程度的抑製,細胞倍增時間延長.Annexin V聯閤PI法細胞早期凋亡實驗檢測結果顯示.隨著作用時間的延長,活細胞數量逐漸減少,加藥24 h後細胞即明顯凋亡,隨後凋亡細胞進入死亡階段,死亡細胞比例增加.DNA Ladder實驗顯示,加藥96 h後DNA斷裂片斷明顯增多.RT-PCR實驗證明,隨著加藥時間的延長,survivin基因在mRNA水平上的錶達漸弱.結論 CDA-Ⅱ可以通過降低survivin基因錶達的途徑達到促進NB4、NB4-R1細胞凋亡的目的 .
목적 탐토뇨다산태(CDA-Ⅱ)대NB4、NB4-R1세포적조망효응.방법 응용세포계수법、류식세포술、DNA ladder실험、RT-PCR관찰CDA-Ⅱ처리전후NB4、NB4-R1세포생장증식상황、조망정황급survivin기인표체적변화.결과 실험조NB4、NB4-R1세포생장、증식균수도불동정도적억제,세포배증시간연장.Annexin V연합PI법세포조기조망실험검측결과현시.수착작용시간적연장,활세포수량축점감소,가약24 h후세포즉명현조망,수후조망세포진입사망계단,사망세포비례증가.DNA Ladder실험현시,가약96 h후DNA단렬편단명현증다.RT-PCR실험증명,수착가약시간적연장,survivin기인재mRNA수평상적표체점약.결론 CDA-Ⅱ가이통과강저survivin기인표체적도경체도촉진NB4、NB4-R1세포조망적목적 .
