中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
23期
32-33
,共2页
高效液相色谱法%芍药苷%黄芩苷%含量测定
高效液相色譜法%芍藥苷%黃芩苷%含量測定
고효액상색보법%작약감%황금감%함량측정
目的 建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速1.0 mL/min,检测波长244 nm.结果 芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.999 7和1.000 0,平均回收率分别为97.74%和97.06%(n=6).结论 所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确.
目的 建立測定雙黃口服液中芍藥苷和黃芩苷含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水-醋痠(35:65:1),流速1.0 mL/min,檢測波長244 nm.結果 芍藥苷和黃芩苷質量濃度均在25～250μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,相關繫數分彆為0.999 7和1.000 0,平均迴收率分彆為97.74%和97.06%(n=6).結論 所用方法可同時測定雙黃口服液中芍藥苷和黃芩苷的含量,且方法簡便、準確.
목적 건립측정쌍황구복액중작약감화황금감함량적고효액상색보법.방법 색보주위UltimateXB-C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수-작산(35:65:1),류속1.0 mL/min,검측파장244 nm.결과 작약감화황금감질량농도균재25～250μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,상관계수분별위0.999 7화1.000 0,평균회수솔분별위97.74%화97.06%(n=6).결론 소용방법가동시측정쌍황구복액중작약감화황금감적함량,차방법간편、준학.
