安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
36期
22368-22373
,共6页
黄麟%许剑涛%付涵予%吴小芹%叶建仁
黃麟%許劍濤%付涵予%吳小芹%葉建仁
황린%허검도%부함여%오소근%협건인
松材线虫%拟松材线虫%14-3-3蛋白%基因结构%生物信息学分析
鬆材線蟲%擬鬆材線蟲%14-3-3蛋白%基因結構%生物信息學分析
송재선충%의송재선충%14-3-3단백%기인결구%생물신식학분석
[目的]对松材线虫和拟松材线虫的14-3-3蛋白基因进行全长cDNA克隆,并进行序列分析.[方法]根据GenBank数据库中14-3-3蛋白EST序列BXC56(登录号为FG589472)、BMC120(登录号为FG589351),采用RACE技术获取松材线虫和拟松材线虫14-3-3蛋白的全长cDNA克隆Bx14-3-3a和Bm14-3-3a,并对克隆片段序列进行分析.[结果]Bx14-3-3a全长1 039 bp,包含一个756 bp的开放阅读框,编码蛋白含有251个氨基酸残基,包含2个14-3-3蛋白标签,编码蛋白分子量为61.43 kD,等电点为4.88.Bx14-3-3a基因组结构中包含4个外显子和3个内含子序列.Bm14-3-3a全长992 bp,有与Bx14-3-3a编码完全相同的氨基酸序列.序列比对结果表明,14-3-3在真核生物间高度保守,Bx14-3-3A和Bm14-3-3A蛋白在系统进化上与线形动物门(Nematomorpha)的物种近缘关系较近,与植物线虫南方根结线虫(Meloidogyne incognita)系统发育关系上最为亲近.[结论]Bx14-3-3a和Bm14-3-3a的成功克隆,为进一步研究其功能及其调控因子对形态、致病力、繁殖力和环境适应性等方面的分子调控机制奠定了重要基础.
[目的]對鬆材線蟲和擬鬆材線蟲的14-3-3蛋白基因進行全長cDNA剋隆,併進行序列分析.[方法]根據GenBank數據庫中14-3-3蛋白EST序列BXC56(登錄號為FG589472)、BMC120(登錄號為FG589351),採用RACE技術穫取鬆材線蟲和擬鬆材線蟲14-3-3蛋白的全長cDNA剋隆Bx14-3-3a和Bm14-3-3a,併對剋隆片段序列進行分析.[結果]Bx14-3-3a全長1 039 bp,包含一箇756 bp的開放閱讀框,編碼蛋白含有251箇氨基痠殘基,包含2箇14-3-3蛋白標籤,編碼蛋白分子量為61.43 kD,等電點為4.88.Bx14-3-3a基因組結構中包含4箇外顯子和3箇內含子序列.Bm14-3-3a全長992 bp,有與Bx14-3-3a編碼完全相同的氨基痠序列.序列比對結果錶明,14-3-3在真覈生物間高度保守,Bx14-3-3A和Bm14-3-3A蛋白在繫統進化上與線形動物門(Nematomorpha)的物種近緣關繫較近,與植物線蟲南方根結線蟲(Meloidogyne incognita)繫統髮育關繫上最為親近.[結論]Bx14-3-3a和Bm14-3-3a的成功剋隆,為進一步研究其功能及其調控因子對形態、緻病力、繁殖力和環境適應性等方麵的分子調控機製奠定瞭重要基礎.
[목적]대송재선충화의송재선충적14-3-3단백기인진행전장cDNA극륭,병진행서렬분석.[방법]근거GenBank수거고중14-3-3단백EST서렬BXC56(등록호위FG589472)、BMC120(등록호위FG589351),채용RACE기술획취송재선충화의송재선충14-3-3단백적전장cDNA극륭Bx14-3-3a화Bm14-3-3a,병대극륭편단서렬진행분석.[결과]Bx14-3-3a전장1 039 bp,포함일개756 bp적개방열독광,편마단백함유251개안기산잔기,포함2개14-3-3단백표첨,편마단백분자량위61.43 kD,등전점위4.88.Bx14-3-3a기인조결구중포함4개외현자화3개내함자서렬.Bm14-3-3a전장992 bp,유여Bx14-3-3a편마완전상동적안기산서렬.서렬비대결과표명,14-3-3재진핵생물간고도보수,Bx14-3-3A화Bm14-3-3A단백재계통진화상여선형동물문(Nematomorpha)적물충근연관계교근,여식물선충남방근결선충(Meloidogyne incognita)계통발육관계상최위친근.[결론]Bx14-3-3a화Bm14-3-3a적성공극륭,위진일보연구기공능급기조공인자대형태、치병력、번식력화배경괄응성등방면적분자조공궤제전정료중요기출.
