中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
10期
224-227
,共4页
王莹%张素霞%程林丽%刘凯丽
王瑩%張素霞%程林麗%劉凱麗
왕형%장소하%정림려%류개려
超高效液相色谱—串联质谱法%猪肝%乙酰异戊酰泰乐菌素%残留
超高效液相色譜—串聯質譜法%豬肝%乙酰異戊酰泰樂菌素%殘留
초고효액상색보—천련질보법%저간%을선이무선태악균소%잔류
本研究建立了猪肝中乙酰异戊酰泰乐菌素残留的超高效液相色谱—串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS).样品经EDTA-McIlvaine's缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸(7;3,v/v)为流动相洗脱,电喷雾正离子模式电离,选择离子监测模式检测.结果表明,药物浓度与峰面积在5~2000 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.99,对空白猪肝组织进行5~500 μg/kg的药物添加回收试验,经统计分析获得平均回收率约为84.9%~88.1%,批内变异系数为8.2%~15.1%,批间变异系数为14.7%~16.5%.本方法对乙酰异戊酰泰乐菌素的检测限为0.76 μg/kg,定量限为2.51μg/kg,方法灵敏、准确,适用于猪肝脏中乙酰异戊酰泰乐菌素残留的检测.
本研究建立瞭豬肝中乙酰異戊酰泰樂菌素殘留的超高效液相色譜—串聯質譜檢測方法(UPLC-MS/MS).樣品經EDTA-McIlvaine's緩遲液提取,HLB固相萃取柱淨化後,採用C18色譜柱分離,以乙腈-0.1%甲痠(7;3,v/v)為流動相洗脫,電噴霧正離子模式電離,選擇離子鑑測模式檢測.結果錶明,藥物濃度與峰麵積在5~2000 ng/mL範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數大于0.99,對空白豬肝組織進行5~500 μg/kg的藥物添加迴收試驗,經統計分析穫得平均迴收率約為84.9%~88.1%,批內變異繫數為8.2%~15.1%,批間變異繫數為14.7%~16.5%.本方法對乙酰異戊酰泰樂菌素的檢測限為0.76 μg/kg,定量限為2.51μg/kg,方法靈敏、準確,適用于豬肝髒中乙酰異戊酰泰樂菌素殘留的檢測.
본연구건립료저간중을선이무선태악균소잔류적초고효액상색보—천련질보검측방법(UPLC-MS/MS).양품경EDTA-McIlvaine's완충액제취,HLB고상췌취주정화후,채용C18색보주분리,이을정-0.1%갑산(7;3,v/v)위류동상세탈,전분무정리자모식전리,선택리자감측모식검측.결과표명,약물농도여봉면적재5~2000 ng/mL범위내정현량호적선성관계,상관계수대우0.99,대공백저간조직진행5~500 μg/kg적약물첨가회수시험,경통계분석획득평균회수솔약위84.9%~88.1%,비내변이계수위8.2%~15.1%,비간변이계수위14.7%~16.5%.본방법대을선이무선태악균소적검측한위0.76 μg/kg,정량한위2.51μg/kg,방법령민、준학,괄용우저간장중을선이무선태악균소잔류적검측.