CAJ | 학술논문

从BVDV阳性仔猪病料中分离病毒,为开展猪源BVDV病原学研究奠定基础.将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV,命名为SD0803株.通过细胞培养、直接免疫荧光、5’-UTR与Npro PCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对其分子进化特征加以分析.结果表明,该毒株在MDBK细胞上盲传至13代未出现细胞病变.在直接免疫荧光试验中呈阳性荧光信号.PCR扩增分别获得5’-UTR与Npro预期大小DNA片段.电镜观察,病毒粒子略呈圆形,有囊膜,直径约50 nm.病毒滴度为10-6.5 TCID50·0.2 mL-1.SD0803 5’-UTR、Npro序列进化分析显示,该分离株属于BVDV-1,与已知BVDV-1各亚型之间同源性较低,单独成一分支.结果表明,成功分离鉴定1株猪源BVDV SD0803,该毒株为非致病变型BVDV-1,极有可能为BVDV-1新的亚型.
종BVDV양성자저병료중분리병독,위개전저원BVDV병원학연구전정기출.장처리후BVDV양성자저조직양품접충MDBK세포,분리도1주저원BVDV,명명위SD0803주.통과세포배양、직접면역형광、5’-UTR여Npro PCR확증、전경관찰、TCID50측정급대기분자진화특정가이분석.결과표명,해독주재MDBK세포상맹전지13대미출현세포병변.재직접면역형광시험중정양성형광신호.PCR확증분별획득5’-UTR여Npro예기대소DNA편단.전경관찰,병독입자략정원형,유낭막,직경약50 nm.병독적도위10-6.5 TCID50·0.2 mL-1.SD0803 5’-UTR、Npro서렬진화분석현시,해분리주속우BVDV-1,여이지BVDV-1각아형지간동원성교저,단독성일분지.결과표명,성공분리감정1주저원BVDV SD0803,해독주위비치병변형BVDV-1,겁유가능위BVDV-1신적아형.