分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
5期
613-617
,共5页
杨运云%邓洁薇%余彦海%钟新林
楊運雲%鄧潔薇%餘彥海%鐘新林
양운운%산길미%여언해%종신림
超高效液相色谱%指纹图谱%相似度评价%主成分分析%广东凉茶颗粒%质量控制
超高效液相色譜%指紋圖譜%相似度評價%主成分分析%廣東涼茶顆粒%質量控製
초고효액상색보%지문도보%상사도평개%주성분분석%엄동량다과립%질량공제
建立了适用于王老吉广东凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱指纹图谱分析方法.样品采用甲醇超声萃取30 min,萃取液用超高效液相色谱法进行指纹图谱分析.色谱柱采用Waters ACQUITY HSS T3 C18 (3.0mm× 150 mm,1.8 μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温35℃.28个共有峰在18 min内得到良好分离,通过对照品对其中4个峰进行了确证.对王老吉广东凉茶颗粒样品进行了相似度分析,23个批次样品的相似度均达到0.95以上;以28个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,23批次样品均落在同一区域.相似度评价和主成分分析结果均表明,王老吉广东凉茶颗粒的产品质量稳定性好.该方法快速、高效、稳定,可用于王老吉广东凉茶颗粒的质量控制.
建立瞭適用于王老吉廣東涼茶顆粒質量控製的超高效液相色譜指紋圖譜分析方法.樣品採用甲醇超聲萃取30 min,萃取液用超高效液相色譜法進行指紋圖譜分析.色譜柱採用Waters ACQUITY HSS T3 C18 (3.0mm× 150 mm,1.8 μm),以0.5%甲痠-乙腈為流動相進行梯度洗脫,流速為0.8mL/min,柱溫35℃.28箇共有峰在18 min內得到良好分離,通過對照品對其中4箇峰進行瞭確證.對王老吉廣東涼茶顆粒樣品進行瞭相似度分析,23箇批次樣品的相似度均達到0.95以上;以28箇共有峰的相對峰麵積進行主成分分析,23批次樣品均落在同一區域.相似度評價和主成分分析結果均錶明,王老吉廣東涼茶顆粒的產品質量穩定性好.該方法快速、高效、穩定,可用于王老吉廣東涼茶顆粒的質量控製.
건립료괄용우왕로길엄동량다과립질량공제적초고효액상색보지문도보분석방법.양품채용갑순초성췌취30 min,췌취액용초고효액상색보법진행지문도보분석.색보주채용Waters ACQUITY HSS T3 C18 (3.0mm× 150 mm,1.8 μm),이0.5%갑산-을정위류동상진행제도세탈,류속위0.8mL/min,주온35℃.28개공유봉재18 min내득도량호분리,통과대조품대기중4개봉진행료학증.대왕로길엄동량다과립양품진행료상사도분석,23개비차양품적상사도균체도0.95이상;이28개공유봉적상대봉면적진행주성분분석,23비차양품균락재동일구역.상사도평개화주성분분석결과균표명,왕로길엄동량다과립적산품질량은정성호.해방법쾌속、고효、은정,가용우왕로길엄동량다과립적질량공제.