中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
9期
1249-1252
,共4页
严士海%李七一%王海丹%万盟
嚴士海%李七一%王海丹%萬盟
엄사해%리칠일%왕해단%만맹
冠心平片%血管内皮细胞%凋亡%核因子-kB
冠心平片%血管內皮細胞%凋亡%覈因子-kB
관심평편%혈관내피세포%조망%핵인자-kB
目的 探讨冠心平片含药血清抗H2O2诱导血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)凋亡作用及对核因子-kB( nuclear factor kappa B,NF-kB)蛋白表达的影响.方法 将大白兔随机分为正常组(生理盐水,10 mL/kg)、维拉帕米组(0.02 g/kg,10 mL/kg)、冠心平小剂量组(2.8g/kg,10 mL/kg)、冠心平中剂量组(5.6 g/kg,10 mL/kg)、冠心平大剂量组(11.2 g/kg,10 mL/kg),每组3只.灌胃给药,连续3天,最后1天灌胃2次,间隔2h,末次给药后1h,耳缘静脉采血,放置1h,2 500 r/min离心30 min,吸取血清,56℃、30 min灭活,制备含药血清.采用100 μmol/L H2O2作用于对数生长期的VEC建立细胞凋亡损伤模型.造模后分为6组,每组5个样本:正常组(10％空白血清培养液)、模型组(10％空白血清培养液+100 μmol/LH2O2)、维拉帕米组(10％维拉帕米血清培养液+100 μmol/L H2O2)、冠心平低剂量组(10％低剂量冠心平血清培养液+ 100 μmol/L H2O2)、冠心平中剂量组(10％中剂量冠心平血清培养液+100 μmol/L H2O2)、冠心平高剂量组(10％高剂量冠心平血清培养液+100 μmol/L H2O2).采用流式细胞术检测VEC凋亡率,采用Western blot检测NF-kB蛋白表达.结果 模型组VEC凋亡率(9.00％±1.18％)、NF-kB蛋白表达(0.39％±0.06％)较正常组升高(P＜0.01)；与模型组比较,维拉帕米组(6.00％±0.18％)及冠心平高剂量组(5.30％±0.08％)、中剂量组(6.83％ ±0.51％)VEC凋亡率明显降低,各给药组NF-kB蛋白表达显著降低(维拉帕米组:0.28％±0.03％,冠心平低剂量组:0.33％±0.03％,冠心平中剂量组:0.30％±0.03％,冠心平高剂量组:0.28％±0.04％,P＜0.01,P＜0.05).结论 冠心平片可以拮抗H2O2诱导VEC的凋亡效应,其机制可能与调节NF-kB有关.
目的 探討冠心平片含藥血清抗H2O2誘導血管內皮細胞(vascular endothelial cells,VEC)凋亡作用及對覈因子-kB( nuclear factor kappa B,NF-kB)蛋白錶達的影響.方法 將大白兔隨機分為正常組(生理鹽水,10 mL/kg)、維拉帕米組(0.02 g/kg,10 mL/kg)、冠心平小劑量組(2.8g/kg,10 mL/kg)、冠心平中劑量組(5.6 g/kg,10 mL/kg)、冠心平大劑量組(11.2 g/kg,10 mL/kg),每組3隻.灌胃給藥,連續3天,最後1天灌胃2次,間隔2h,末次給藥後1h,耳緣靜脈採血,放置1h,2 500 r/min離心30 min,吸取血清,56℃、30 min滅活,製備含藥血清.採用100 μmol/L H2O2作用于對數生長期的VEC建立細胞凋亡損傷模型.造模後分為6組,每組5箇樣本:正常組(10％空白血清培養液)、模型組(10％空白血清培養液+100 μmol/LH2O2)、維拉帕米組(10％維拉帕米血清培養液+100 μmol/L H2O2)、冠心平低劑量組(10％低劑量冠心平血清培養液+ 100 μmol/L H2O2)、冠心平中劑量組(10％中劑量冠心平血清培養液+100 μmol/L H2O2)、冠心平高劑量組(10％高劑量冠心平血清培養液+100 μmol/L H2O2).採用流式細胞術檢測VEC凋亡率,採用Western blot檢測NF-kB蛋白錶達.結果 模型組VEC凋亡率(9.00％±1.18％)、NF-kB蛋白錶達(0.39％±0.06％)較正常組升高(P＜0.01)；與模型組比較,維拉帕米組(6.00％±0.18％)及冠心平高劑量組(5.30％±0.08％)、中劑量組(6.83％ ±0.51％)VEC凋亡率明顯降低,各給藥組NF-kB蛋白錶達顯著降低(維拉帕米組:0.28％±0.03％,冠心平低劑量組:0.33％±0.03％,冠心平中劑量組:0.30％±0.03％,冠心平高劑量組:0.28％±0.04％,P＜0.01,P＜0.05).結論 冠心平片可以拮抗H2O2誘導VEC的凋亡效應,其機製可能與調節NF-kB有關.
목적 탐토관심평편함약혈청항H2O2유도혈관내피세포(vascular endothelial cells,VEC)조망작용급대핵인자-kB( nuclear factor kappa B,NF-kB)단백표체적영향.방법 장대백토수궤분위정상조(생리염수,10 mL/kg)、유랍파미조(0.02 g/kg,10 mL/kg)、관심평소제량조(2.8g/kg,10 mL/kg)、관심평중제량조(5.6 g/kg,10 mL/kg)、관심평대제량조(11.2 g/kg,10 mL/kg),매조3지.관위급약,련속3천,최후1천관위2차,간격2h,말차급약후1h,이연정맥채혈,방치1h,2 500 r/min리심30 min,흡취혈청,56℃、30 min멸활,제비함약혈청.채용100 μmol/L H2O2작용우대수생장기적VEC건립세포조망손상모형.조모후분위6조,매조5개양본:정상조(10％공백혈청배양액)、모형조(10％공백혈청배양액+100 μmol/LH2O2)、유랍파미조(10％유랍파미혈청배양액+100 μmol/L H2O2)、관심평저제량조(10％저제량관심평혈청배양액+ 100 μmol/L H2O2)、관심평중제량조(10％중제량관심평혈청배양액+100 μmol/L H2O2)、관심평고제량조(10％고제량관심평혈청배양액+100 μmol/L H2O2).채용류식세포술검측VEC조망솔,채용Western blot검측NF-kB단백표체.결과 모형조VEC조망솔(9.00％±1.18％)、NF-kB단백표체(0.39％±0.06％)교정상조승고(P＜0.01)；여모형조비교,유랍파미조(6.00％±0.18％)급관심평고제량조(5.30％±0.08％)、중제량조(6.83％ ±0.51％)VEC조망솔명현강저,각급약조NF-kB단백표체현저강저(유랍파미조:0.28％±0.03％,관심평저제량조:0.33％±0.03％,관심평중제량조:0.30％±0.03％,관심평고제량조:0.28％±0.04％,P＜0.01,P＜0.05).결론 관심평편가이길항H2O2유도VEC적조망효응,기궤제가능여조절NF-kB유관.
