植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2012年
4期
77-82
,共6页
魏松红%张丽莹%王黎%张景远%李斐
魏鬆紅%張麗瑩%王黎%張景遠%李斐
위송홍%장려형%왕려%장경원%리비
除草活性%小麦根腐病菌%发酵条件%优化
除草活性%小麥根腐病菌%髮酵條件%優化
제초활성%소맥근부병균%발효조건%우화
通过单因子试验和正交试验对小麦根腐病菌菌株进行了发酵条件优化,以提高其活性物质的产量.结果表明:最适合小麦根腐病菌产毒的培养基是察氏培养基；该培养基的最佳碳源为葡萄糖,氮源为氯化铵,无机盐为氯化钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和硫酸亚铁；发酵培养基各组分的最佳配比为:葡萄糖2.0％,氯化铵0.25％,氯化钾0.05％,磷酸氢二钾0.025％,硫酸镁0.025％,硫酸亚铁0.000 5％;有利于提高菌株活性物质产量的培养条件为初始pH7.0,转速为130 r/min,温度为28℃,培养时间为5d,装液量为120mL/250mL,接种量为6％.小麦根腐病菌菌株发酵产物具有良好的热稳定性和光稳定性,在弱酸性及中性条件下较稳定.发酵条件优化后提高了小麦根腐病菌的除草活性.
通過單因子試驗和正交試驗對小麥根腐病菌菌株進行瞭髮酵條件優化,以提高其活性物質的產量.結果錶明:最適閤小麥根腐病菌產毒的培養基是察氏培養基；該培養基的最佳碳源為葡萄糖,氮源為氯化銨,無機鹽為氯化鉀、燐痠氫二鉀、硫痠鎂和硫痠亞鐵；髮酵培養基各組分的最佳配比為:葡萄糖2.0％,氯化銨0.25％,氯化鉀0.05％,燐痠氫二鉀0.025％,硫痠鎂0.025％,硫痠亞鐵0.000 5％;有利于提高菌株活性物質產量的培養條件為初始pH7.0,轉速為130 r/min,溫度為28℃,培養時間為5d,裝液量為120mL/250mL,接種量為6％.小麥根腐病菌菌株髮酵產物具有良好的熱穩定性和光穩定性,在弱痠性及中性條件下較穩定.髮酵條件優化後提高瞭小麥根腐病菌的除草活性.
통과단인자시험화정교시험대소맥근부병균균주진행료발효조건우화,이제고기활성물질적산량.결과표명:최괄합소맥근부병균산독적배양기시찰씨배양기；해배양기적최가탄원위포도당,담원위록화안,무궤염위록화갑、린산경이갑、류산미화류산아철；발효배양기각조분적최가배비위:포도당2.0％,록화안0.25％,록화갑0.05％,린산경이갑0.025％,류산미0.025％,류산아철0.000 5％;유리우제고균주활성물질산량적배양조건위초시pH7.0,전속위130 r/min,온도위28℃,배양시간위5d,장액량위120mL/250mL,접충량위6％.소맥근부병균균주발효산물구유량호적열은정성화광은정성,재약산성급중성조건하교은정.발효조건우화후제고료소맥근부병균적제초활성.
