中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2000年
6期
782-787
,共6页
刘德忠%黄扬中%金由辛%杨光彩%徐钤
劉德忠%黃颺中%金由辛%楊光綵%徐鈐
류덕충%황양중%금유신%양광채%서검
核酶%人乳头瘤病毒6b亚型及11型%体外转录%体外切割%活性鉴定
覈酶%人乳頭瘤病毒6b亞型及11型%體外轉錄%體外切割%活性鑒定
핵매%인유두류병독6b아형급11형%체외전록%체외절할%활성감정
利用计算机分析HPV-6bE1和HPV-11E1 mRNA的同源序列,设计出通用于两者的锤头状核酶--Rz1282(HPV-6b基因1 282位),通过体外转录建立了体外大量制备Rz1282的方法.体外的切割实验表明,Rz1282可在体外准确和有效地切割HPV-6b/11E1靶RNA,形成268 nt/52nt和231 nt/52 nt大小的切割产物.对于HPV-6b,Km和cat值分别为13.8 nmol/L和0.07 min-1;对于HPV-11,Km和kcat值分别为23.0 nmol/L和0.24 min-1.结果表明,体外制备的Rz1282具有较好的特异催化切割活性,并通用于HPV-6b及HPV-11.它有望发展成为在细胞内有效抑制HPV-6b/11 DNA复制的核酸药物.
利用計算機分析HPV-6bE1和HPV-11E1 mRNA的同源序列,設計齣通用于兩者的錘頭狀覈酶--Rz1282(HPV-6b基因1 282位),通過體外轉錄建立瞭體外大量製備Rz1282的方法.體外的切割實驗錶明,Rz1282可在體外準確和有效地切割HPV-6b/11E1靶RNA,形成268 nt/52nt和231 nt/52 nt大小的切割產物.對于HPV-6b,Km和cat值分彆為13.8 nmol/L和0.07 min-1;對于HPV-11,Km和kcat值分彆為23.0 nmol/L和0.24 min-1.結果錶明,體外製備的Rz1282具有較好的特異催化切割活性,併通用于HPV-6b及HPV-11.它有望髮展成為在細胞內有效抑製HPV-6b/11 DNA複製的覈痠藥物.
이용계산궤분석HPV-6bE1화HPV-11E1 mRNA적동원서렬,설계출통용우량자적추두상핵매--Rz1282(HPV-6b기인1 282위),통과체외전록건립료체외대량제비Rz1282적방법.체외적절할실험표명,Rz1282가재체외준학화유효지절할HPV-6b/11E1파RNA,형성268 nt/52nt화231 nt/52 nt대소적절할산물.대우HPV-6b,Km화cat치분별위13.8 nmol/L화0.07 min-1;대우HPV-11,Km화kcat치분별위23.0 nmol/L화0.24 min-1.결과표명,체외제비적Rz1282구유교호적특이최화절할활성,병통용우HPV-6b급HPV-11.타유망발전성위재세포내유효억제HPV-6b/11 DNA복제적핵산약물.
