西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2003年
3期
401-405
,共5页
杨颖丽%张峰%张立新%郭进魁%毕玉蓉
楊穎麗%張峰%張立新%郭進魁%畢玉蓉
양영려%장봉%장립신%곽진괴%필옥용
小麦%质膜%H+-ATPase%Ca2+-ATPase%NaCl
小麥%質膜%H+-ATPase%Ca2+-ATPase%NaCl
소맥%질막%H+-ATPase%Ca2+-ATPase%NaCl
以小麦为实验材料,研究了盐胁迫对根质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及H+-ATPase蛋白表达的影响.结果显示:50、100、150 mmol/L的NaCl处理72 h后,小麦根质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性均降低.100 mmol/L NaCl对质膜ATPases活性的抑制程度随处理时间的延长而增强,在处理24 h后,H+-ATPase和Ca2+-ATPase的活性分别降为对照的72%和75%,而处理72 h后,酶活性分别减小到对照的50%和48%.50、100、150 mmol/L的NaCl直接作用于提取的质膜微囊,H+-ATPase的活性分别降低约5%、8%和16%.Western blotting分析结果显示100 mmol/L NaCl处理72 h后,质膜H+-ATPase的含量与对照比有所减少.本研究表明:盐胁迫抑制小麦根质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase的活性,酶含量的减少可能是盐胁迫导致质膜H+-ATPase活性降低的原因.
以小麥為實驗材料,研究瞭鹽脅迫對根質膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及H+-ATPase蛋白錶達的影響.結果顯示:50、100、150 mmol/L的NaCl處理72 h後,小麥根質膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性均降低.100 mmol/L NaCl對質膜ATPases活性的抑製程度隨處理時間的延長而增彊,在處理24 h後,H+-ATPase和Ca2+-ATPase的活性分彆降為對照的72%和75%,而處理72 h後,酶活性分彆減小到對照的50%和48%.50、100、150 mmol/L的NaCl直接作用于提取的質膜微囊,H+-ATPase的活性分彆降低約5%、8%和16%.Western blotting分析結果顯示100 mmol/L NaCl處理72 h後,質膜H+-ATPase的含量與對照比有所減少.本研究錶明:鹽脅迫抑製小麥根質膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase的活性,酶含量的減少可能是鹽脅迫導緻質膜H+-ATPase活性降低的原因.
이소맥위실험재료,연구료염협박대근질막H+-ATPase、Ca2+-ATPase활성급H+-ATPase단백표체적영향.결과현시:50、100、150 mmol/L적NaCl처리72 h후,소맥근질막H+-ATPase、Ca2+-ATPase활성균강저.100 mmol/L NaCl대질막ATPases활성적억제정도수처리시간적연장이증강,재처리24 h후,H+-ATPase화Ca2+-ATPase적활성분별강위대조적72%화75%,이처리72 h후,매활성분별감소도대조적50%화48%.50、100、150 mmol/L적NaCl직접작용우제취적질막미낭,H+-ATPase적활성분별강저약5%、8%화16%.Western blotting분석결과현시100 mmol/L NaCl처리72 h후,질막H+-ATPase적함량여대조비유소감소.본연구표명:염협박억제소맥근질막H+-ATPase、Ca2+-ATPase적활성,매함량적감소가능시염협박도치질막H+-ATPase활성강저적원인.
