CAJ | 학술논문

目的了解噻磺隆原药的毒性及致突变性.方法选择大鼠、豚鼠及家兔,采用经口、经皮肤、黏膜染毒途径,研究其急性毒性.同时用Ames实验、微核实验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验进行致突变性研究.结果噻磺隆原药的大鼠经口LD50大于4 640 mg/kg;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性;豚鼠皮肤变态反应实验为弱致敏性;Ames实验阴性,在1 000～5 000 mg/kg剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增高;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论噻磺隆原药属于低毒、弱致敏性农药,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用.
목적료해새광륭원약적독성급치돌변성.방법선택대서、돈서급가토,채용경구、경피부、점막염독도경,연구기급성독성.동시용Ames실험、미핵실험、소서고환정모세포염색체기변실험진행치돌변성연구.결과새광륭원약적대서경구LD50대우4 640 mg/kg;가토피부급안자격강도위경도자격성;돈서피부변태반응실험위약치민성;Ames실험음성,재1 000～5 000 mg/kg제량범위소서골수기다염홍세포미핵솔무현저증고;새광륭원약각제량조염색체기변세포솔여음성대조조비교차이무현저성(P＞0.05).결론새광륭원약속우저독、약치민성농약,재본실험조건하,새광륭원약무치돌변작용.