有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
3期
319-326
,共8页
韩光范%王进军%瞿燕%沈荣基
韓光範%王進軍%瞿燕%瀋榮基
한광범%왕진군%구연%침영기
脱镁叶绿酸甲酯%红紫素-18酰亚胺衍生物%光敏剂%光动力疗法
脫鎂葉綠痠甲酯%紅紫素-18酰亞胺衍生物%光敏劑%光動力療法
탈미협록산갑지%홍자소-18선아알연생물%광민제%광동력요법
以脱镁叶绿酸甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-3-去乙烯基脱镁叶绿酸甲酯,经过甲酸处理得到3-(2-氧代乙基)-3-去乙烯基脱镁叶绿酸甲酯,选择适当的条件,通过Grignard反应合成了对应的3-(2-羟基烷基)-3-去乙烯基脱镁叶绿酸甲酯.实验结果表明:3-(2-氧代乙基)-3-去乙烯基脱美叶绿酸甲酯和Grignard试剂的反应,只要反应条件控制得当,132-位的甲氧甲酰基不会脱去.结合E环的改造,将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环.目标化合物的合成也可以将3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸甲酯转变成N-取代的酰亚胺后,再和Grignard试剂反应,完成目标化合物的合成.合成的一系列化合物具有长波长的紫外吸收.化合物的结构变化对紫外吸收的影响作了相应的讨论.合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析予以证实.
以脫鎂葉綠痠甲酯為原料,通過對其3-位乙烯基的氧化,得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-3-去乙烯基脫鎂葉綠痠甲酯,經過甲痠處理得到3-(2-氧代乙基)-3-去乙烯基脫鎂葉綠痠甲酯,選擇適噹的條件,通過Grignard反應閤成瞭對應的3-(2-羥基烷基)-3-去乙烯基脫鎂葉綠痠甲酯.實驗結果錶明:3-(2-氧代乙基)-3-去乙烯基脫美葉綠痠甲酯和Grignard試劑的反應,隻要反應條件控製得噹,132-位的甲氧甲酰基不會脫去.結閤E環的改造,將其轉變成痠酐環進而轉變成N-取代的酰亞胺環.目標化閤物的閤成也可以將3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脫鎂葉綠痠甲酯轉變成N-取代的酰亞胺後,再和Grignard試劑反應,完成目標化閤物的閤成.閤成的一繫列化閤物具有長波長的紫外吸收.化閤物的結構變化對紫外吸收的影響作瞭相應的討論.閤成的新化閤物均由覈磁共振、紅外光譜、元素分析予以證實.
이탈미협록산갑지위원료,통과대기3-위을희기적양화,득도3-(2,2-이갑양기을기)-3-거을희기탈미협록산갑지,경과갑산처리득도3-(2-양대을기)-3-거을희기탈미협록산갑지,선택괄당적조건,통과Grignard반응합성료대응적3-(2-간기완기)-3-거을희기탈미협록산갑지.실험결과표명:3-(2-양대을기)-3-거을희기탈미협록산갑지화Grignard시제적반응,지요반응조건공제득당,132-위적갑양갑선기불회탈거.결합E배적개조,장기전변성산항배진이전변성N-취대적선아알배.목표화합물적합성야가이장3-(2,2-이갑양기을기)-거을희기탈미협록산갑지전변성N-취대적선아알후,재화Grignard시제반응,완성목표화합물적합성.합성적일계렬화합물구유장파장적자외흡수.화합물적결구변화대자외흡수적영향작료상응적토론.합성적신화합물균유핵자공진、홍외광보、원소분석여이증실.