中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2000年
3期
37-38
,共2页
谭生建%胡文祥%康世银%王文明%张金国
譚生建%鬍文祥%康世銀%王文明%張金國
담생건%호문상%강세은%왕문명%장금국
反相高效液相色谱%平胃丸%厚朴酚%和厚朴酚
反相高效液相色譜%平胃汍%厚樸酚%和厚樸酚
반상고효액상색보%평위환%후박분%화후박분
目的:建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取.LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸(55:45),流速1ml/min,检测波长288nm.外标峰面积法计算.结果:厚朴酚对照品的线性范围为0.193～1.062μg,r=0.9999,平均回收率为96.4%,RSD=0.32%(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0.914～1.067μg,r=0.9997,平均回收率98.45,RSD=3.8%(n=5).结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定.
目的:建立平胃汍中厚樸酚及和厚樸酚的含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜法,樣品以乙腈為溶媒,水浴加熱迴流提取.LUNA C18色譜柱分離,流動相為乙腈-0.1%燐痠(55:45),流速1ml/min,檢測波長288nm.外標峰麵積法計算.結果:厚樸酚對照品的線性範圍為0.193～1.062μg,r=0.9999,平均迴收率為96.4%,RSD=0.32%(n=5);和厚樸酚對照品的線性範圍為0.914～1.067μg,r=0.9997,平均迴收率98.45,RSD=3.8%(n=5).結論:本法操作簡便,重現性好,結果準確,可用于平胃汍中厚樸酚及和厚樸酚的含量測定.
목적:건립평위환중후박분급화후박분적함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보법,양품이을정위용매,수욕가열회류제취.LUNA C18색보주분리,류동상위을정-0.1%린산(55:45),류속1ml/min,검측파장288nm.외표봉면적법계산.결과:후박분대조품적선성범위위0.193～1.062μg,r=0.9999,평균회수솔위96.4%,RSD=0.32%(n=5);화후박분대조품적선성범위위0.914～1.067μg,r=0.9997,평균회수솔98.45,RSD=3.8%(n=5).결론:본법조작간편,중현성호,결과준학,가용우평위환중후박분급화후박분적함량측정.
