临床放射学杂志
臨床放射學雜誌
림상방사학잡지
JOURNAL OF CLINICAL RADIOLOGY
2006年
6期
518-523
,共6页
杨本涛%王振常%姜祖超%鲜军舫%刘中林%兰宝森
楊本濤%王振常%薑祖超%鮮軍舫%劉中林%蘭寶森
양본도%왕진상%강조초%선군방%류중림%란보삼
淋巴瘤%鼻腔%鼻窦%体层摄影术,X线计算机%磁共振成像
淋巴瘤%鼻腔%鼻竇%體層攝影術,X線計算機%磁共振成像
림파류%비강%비두%체층섭영술,X선계산궤%자공진성상
目的探讨鼻腔鼻窦淋巴瘤的CT和MRI表现,旨在提高其诊断准确性. 资料与方法回顾性分析46例经手术或活检证实的鼻腔鼻窦淋巴瘤患者的影像资料. 结果原发于鼻腔30例,鼻窦7例,鼻腔、鼻窦同时发病或累及邻近结构9例.CT表现:淋巴瘤位于鼻腔前部28例,后部2例,向前浸润鼻前庭、鼻翼、鼻背及邻近面部皮肤22例;病灶密度均匀8例,不均匀22例,增强后轻度强化7例,中度强化6例,鼻中隔、中下鼻甲浸润性破坏7例.鼻窦淋巴瘤表现为窦腔内充以软组织影,窦壁骨质浸润性改变5例,明显破坏2例,4例上颌窦周软组织浸润,增强后中度强化3例.弥漫型淋巴瘤表现为鼻腔中线区不同程度的骨质破坏,鼻腔及邻近鼻窦伴软组织肿块,6例并累及邻近面部软组织、眼眶、鼻咽部、口咽、颞下窝、翼腭窝,4例浸润颅底骨髓,2例破坏硬腭.MRI表现:T1WI低信号12例(与肌肉比较,以下同),等信号8例;T2WI高信号11例,等信号9例;病变轻度强化6例,中度强化10例.4例沿翼腭窝神经周扩散. 结论多数鼻腔淋巴瘤及弥漫型鼻腔鼻窦淋巴瘤有特异影像学征象,可提示诊断;鼻窦淋巴瘤则缺乏特异影像学征象.CT是本病诊断的主要影像检查方法,MRI能更清楚显示病变的范围,帮助临床准确地分期.
目的探討鼻腔鼻竇淋巴瘤的CT和MRI錶現,旨在提高其診斷準確性. 資料與方法迴顧性分析46例經手術或活檢證實的鼻腔鼻竇淋巴瘤患者的影像資料. 結果原髮于鼻腔30例,鼻竇7例,鼻腔、鼻竇同時髮病或纍及鄰近結構9例.CT錶現:淋巴瘤位于鼻腔前部28例,後部2例,嚮前浸潤鼻前庭、鼻翼、鼻揹及鄰近麵部皮膚22例;病竈密度均勻8例,不均勻22例,增彊後輕度彊化7例,中度彊化6例,鼻中隔、中下鼻甲浸潤性破壞7例.鼻竇淋巴瘤錶現為竇腔內充以軟組織影,竇壁骨質浸潤性改變5例,明顯破壞2例,4例上頜竇週軟組織浸潤,增彊後中度彊化3例.瀰漫型淋巴瘤錶現為鼻腔中線區不同程度的骨質破壞,鼻腔及鄰近鼻竇伴軟組織腫塊,6例併纍及鄰近麵部軟組織、眼眶、鼻嚥部、口嚥、顳下窩、翼腭窩,4例浸潤顱底骨髓,2例破壞硬腭.MRI錶現:T1WI低信號12例(與肌肉比較,以下同),等信號8例;T2WI高信號11例,等信號9例;病變輕度彊化6例,中度彊化10例.4例沿翼腭窩神經週擴散. 結論多數鼻腔淋巴瘤及瀰漫型鼻腔鼻竇淋巴瘤有特異影像學徵象,可提示診斷;鼻竇淋巴瘤則缺乏特異影像學徵象.CT是本病診斷的主要影像檢查方法,MRI能更清楚顯示病變的範圍,幫助臨床準確地分期.
목적탐토비강비두림파류적CT화MRI표현,지재제고기진단준학성. 자료여방법회고성분석46례경수술혹활검증실적비강비두림파류환자적영상자료. 결과원발우비강30례,비두7례,비강、비두동시발병혹루급린근결구9례.CT표현:림파류위우비강전부28례,후부2례,향전침윤비전정、비익、비배급린근면부피부22례;병조밀도균균8례,불균균22례,증강후경도강화7례,중도강화6례,비중격、중하비갑침윤성파배7례.비두림파류표현위두강내충이연조직영,두벽골질침윤성개변5례,명현파배2례,4례상합두주연조직침윤,증강후중도강화3례.미만형림파류표현위비강중선구불동정도적골질파배,비강급린근비두반연조직종괴,6례병루급린근면부연조직、안광、비인부、구인、섭하와、익악와,4례침윤로저골수,2례파배경악.MRI표현:T1WI저신호12례(여기육비교,이하동),등신호8례;T2WI고신호11례,등신호9례;병변경도강화6례,중도강화10례.4례연익악와신경주확산. 결론다수비강림파류급미만형비강비두림파류유특이영상학정상,가제시진단;비두림파류칙결핍특이영상학정상.CT시본병진단적주요영상검사방법,MRI능경청초현시병변적범위,방조림상준학지분기.