江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2006年
6期
381-383
,共3页
杨政%李荣珊%郭晓峰%丁黎
楊政%李榮珊%郭曉峰%丁黎
양정%리영산%곽효봉%정려
氯酚伪麻缓释片%对乙酰氨基酚%HPLC-MS
氯酚偽痳緩釋片%對乙酰氨基酚%HPLC-MS
록분위마완석편%대을선안기분%HPLC-MS
目的 建立HPLC-MS法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚的血药浓度.方法 以盐酸纳洛酮为内标,血浆经甲醇沉淀蛋白后,取上清液进行HPLC-MS法分析.采用Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,ID)柱进行分离;甲醇-40 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含0.05%的甲酸)(55∶45,v/v)为流动相;检测离子为对乙酰氨基酚m/z:152.2、内标m/z:328.2;裂解电压为70 V.结果 血浆中杂质不干扰样品的测定,在0.03012～12.05 μg·ml-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.03012 μg·ml-1;高、中、低3种浓度的日间和日内变异均小于11.0%;绝对回收率在91.4%～93.8%;相对回收率在103.3%～108.9%.结论 本实验所建立的HPLC-MS分析方法,快速、灵敏、准确、简便,符合生物样品分析要求.
目的 建立HPLC-MS法測定氯酚偽痳緩釋片中對乙酰氨基酚的血藥濃度.方法 以鹽痠納洛酮為內標,血漿經甲醇沉澱蛋白後,取上清液進行HPLC-MS法分析.採用Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,ID)柱進行分離;甲醇-40 mmol·L-1醋痠銨緩遲溶液(含0.05%的甲痠)(55∶45,v/v)為流動相;檢測離子為對乙酰氨基酚m/z:152.2、內標m/z:328.2;裂解電壓為70 V.結果 血漿中雜質不榦擾樣品的測定,在0.03012～12.05 μg·ml-1範圍內線性關繫良好,最低定量限為0.03012 μg·ml-1;高、中、低3種濃度的日間和日內變異均小于11.0%;絕對迴收率在91.4%～93.8%;相對迴收率在103.3%～108.9%.結論 本實驗所建立的HPLC-MS分析方法,快速、靈敏、準確、簡便,符閤生物樣品分析要求.
목적 건립HPLC-MS법측정록분위마완석편중대을선안기분적혈약농도.방법 이염산납락동위내표,혈장경갑순침정단백후,취상청액진행HPLC-MS법분석.채용Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,ID)주진행분리;갑순-40 mmol·L-1작산안완충용액(함0.05%적갑산)(55∶45,v/v)위류동상;검측리자위대을선안기분m/z:152.2、내표m/z:328.2;렬해전압위70 V.결과 혈장중잡질불간우양품적측정,재0.03012～12.05 μg·ml-1범위내선성관계량호,최저정량한위0.03012 μg·ml-1;고、중、저3충농도적일간화일내변이균소우11.0%;절대회수솔재91.4%～93.8%;상대회수솔재103.3%～108.9%.결론 본실험소건립적HPLC-MS분석방법,쾌속、령민、준학、간편,부합생물양품분석요구.
