中国口腔颌面外科杂志
中國口腔頜麵外科雜誌
중국구강합면외과잡지
CHINA JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2007年
2期
118-121
,共4页
周峻%何勇%金岩%董绍忠
週峻%何勇%金巖%董紹忠
주준%하용%금암%동소충
RhoA%蛋白激酶A%溶血磷脂酸%舌癌细胞系%细胞迁移
RhoA%蛋白激酶A%溶血燐脂痠%舌癌細胞繫%細胞遷移
RhoA%단백격매A%용혈린지산%설암세포계%세포천이
目的:研究RhoA和蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)在舌癌细胞迁移过程中的作用.方法:采用Boyden趋化小室、细胞黏附试验和划痕法测定细胞的迁移能力,观察RhoA激动剂溶血磷脂酸(1ysophosphatidic acid,LPA)及PKA激动剂cAMP对人舌癌细胞Tca8113的迁移作用.数据以SPSS10.0统计软件包进行t检验.结果:加入1μmol/L LPA和3μmol/L LPA后,细胞迁移数与对照组相比显著增加(P＜0.01),舌癌细胞的迁移能力显著增强.不同浓度LPA组细胞与先用100μmol/L cAMP或200μmol/L cAMP处理后再加入LPA组比较,各组在包被Matrigel或Fn基质表面上的黏附情况存在剂量依赖关系.经cAMP处理后,舌癌细胞在基质表面的黏附显著降低,且随着浓度的增加,其抑制作用更加显著.结论:RhoA的活化可以促进Tca8113细胞的迁移,而cAMP通过激活PKA,抑制LPA引起的RhoA活化,进而抑制细胞的迁移能力.
目的:研究RhoA和蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)在舌癌細胞遷移過程中的作用.方法:採用Boyden趨化小室、細胞黏附試驗和劃痕法測定細胞的遷移能力,觀察RhoA激動劑溶血燐脂痠(1ysophosphatidic acid,LPA)及PKA激動劑cAMP對人舌癌細胞Tca8113的遷移作用.數據以SPSS10.0統計軟件包進行t檢驗.結果:加入1μmol/L LPA和3μmol/L LPA後,細胞遷移數與對照組相比顯著增加(P＜0.01),舌癌細胞的遷移能力顯著增彊.不同濃度LPA組細胞與先用100μmol/L cAMP或200μmol/L cAMP處理後再加入LPA組比較,各組在包被Matrigel或Fn基質錶麵上的黏附情況存在劑量依賴關繫.經cAMP處理後,舌癌細胞在基質錶麵的黏附顯著降低,且隨著濃度的增加,其抑製作用更加顯著.結論:RhoA的活化可以促進Tca8113細胞的遷移,而cAMP通過激活PKA,抑製LPA引起的RhoA活化,進而抑製細胞的遷移能力.
목적:연구RhoA화단백격매A(protein kinase A,PKA)재설암세포천이과정중적작용.방법:채용Boyden추화소실、세포점부시험화화흔법측정세포적천이능력,관찰RhoA격동제용혈린지산(1ysophosphatidic acid,LPA)급PKA격동제cAMP대인설암세포Tca8113적천이작용.수거이SPSS10.0통계연건포진행t검험.결과:가입1μmol/L LPA화3μmol/L LPA후,세포천이수여대조조상비현저증가(P＜0.01),설암세포적천이능력현저증강.불동농도LPA조세포여선용100μmol/L cAMP혹200μmol/L cAMP처리후재가입LPA조비교,각조재포피Matrigel혹Fn기질표면상적점부정황존재제량의뢰관계.경cAMP처리후,설암세포재기질표면적점부현저강저,차수착농도적증가,기억제작용경가현저.결론:RhoA적활화가이촉진Tca8113세포적천이,이cAMP통과격활PKA,억제LPA인기적RhoA활화,진이억제세포적천이능력.
