菏泽医学专科学校学报
菏澤醫學專科學校學報
하택의학전과학교학보
JOURNAL OF HEZE MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
10-11
,共2页
张爱菊%王学芳%王学贺%周长文%赵卫平%潘秋玉%杨爱景
張愛菊%王學芳%王學賀%週長文%趙衛平%潘鞦玉%楊愛景
장애국%왕학방%왕학하%주장문%조위평%반추옥%양애경
急性淋巴细胞白血病%恶性肿瘤%染色体%基因特异性
急性淋巴細胞白血病%噁性腫瘤%染色體%基因特異性
급성림파세포백혈병%악성종류%염색체%기인특이성
目的 探讨急性淋巴细胞白血病的染色体和特异基因的变化.方法 对急性淋巴细胞性白血病患者,在无菌条件下抽取0.3 ml骨髓液,培养24小时的制备染色体标本,应用G显带或R显带技术,镜下观察每份最少分析20个中期分裂细胞.结果 98例急性淋巴细胞白细胞病中50例为正常核型,占51%,48例为异常核型,占49%.数目异常的34例中,其中超二倍体27例,亚二倍体7例,结构异常14例.结构异常组中,8例为t(9;22),占57%.发现结构异常组生存概率明显低于正常核型组(P＜0.05),而超二倍体组(≥68条染色体的约三倍体除外)与正常核型组则无明显性差异(P＜0.05).结论 从分子水平上检测BCR-ABL和SIL-TAL-1融合基因则为ALL诊断提供特异的分子标志,因此,染色体检查和分子遗传学方法相结合,对于ALL的诊断、治疗和预后都具有重要意义.
目的 探討急性淋巴細胞白血病的染色體和特異基因的變化.方法 對急性淋巴細胞性白血病患者,在無菌條件下抽取0.3 ml骨髓液,培養24小時的製備染色體標本,應用G顯帶或R顯帶技術,鏡下觀察每份最少分析20箇中期分裂細胞.結果 98例急性淋巴細胞白細胞病中50例為正常覈型,佔51%,48例為異常覈型,佔49%.數目異常的34例中,其中超二倍體27例,亞二倍體7例,結構異常14例.結構異常組中,8例為t(9;22),佔57%.髮現結構異常組生存概率明顯低于正常覈型組(P＜0.05),而超二倍體組(≥68條染色體的約三倍體除外)與正常覈型組則無明顯性差異(P＜0.05).結論 從分子水平上檢測BCR-ABL和SIL-TAL-1融閤基因則為ALL診斷提供特異的分子標誌,因此,染色體檢查和分子遺傳學方法相結閤,對于ALL的診斷、治療和預後都具有重要意義.
목적 탐토급성림파세포백혈병적염색체화특이기인적변화.방법 대급성림파세포성백혈병환자,재무균조건하추취0.3 ml골수액,배양24소시적제비염색체표본,응용G현대혹R현대기술,경하관찰매빈최소분석20개중기분렬세포.결과 98례급성림파세포백세포병중50례위정상핵형,점51%,48례위이상핵형,점49%.수목이상적34례중,기중초이배체27례,아이배체7례,결구이상14례.결구이상조중,8례위t(9;22),점57%.발현결구이상조생존개솔명현저우정상핵형조(P＜0.05),이초이배체조(≥68조염색체적약삼배체제외)여정상핵형조칙무명현성차이(P＜0.05).결론 종분자수평상검측BCR-ABL화SIL-TAL-1융합기인칙위ALL진단제공특이적분자표지,인차,염색체검사화분자유전학방법상결합,대우ALL적진단、치료화예후도구유중요의의.
