中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2007年
4期
448-452
,共5页
朱亚青%陈澍周%陈玉泉%王学浩
硃亞青%陳澍週%陳玉泉%王學浩
주아청%진주주%진옥천%왕학호
胆囊癌%转化生长因子-β1%转化生长因子βⅠ型受体%发病机理%预后
膽囊癌%轉化生長因子-β1%轉化生長因子βⅠ型受體%髮病機理%預後
담낭암%전화생장인자-β1%전화생장인자βⅠ형수체%발병궤리%예후
目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)和转化生长因子βⅠ型受体(TβRⅠ)与胆囊癌细胞增殖和细胞周期的关系,分析其在胆囊癌发病中的机理,评价其对胆囊癌预后的价值.方法 用免疫组化方法检测原发性胆囊癌、胆囊腺瘤及慢性胆囊炎组织中TGF-β1、TβRⅠ、增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期素E(cyclin E)的表达,对胆囊癌患者进行随访.结果 胆囊癌TGF-β1表达阳性率为57.14%(20/35),显著高于胆囊腺瘤[20.00%(2/10)]和胆囊炎[10.00%(1/10)],P＜0.01,TGF-β1表达阳性率在Nevin各分期间和是否伴淋巴结及远处转移患者中差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),TGF-β1表达阳性率与PCNA LI和cyclin E表达阳性率呈正相关(r=0.523 2,P=0.001 3; r=0.406 5,P=0.015 4).胆囊癌中TβRⅠ表达阳性率为34.29%(12/35),显著低于胆囊腺瘤[70.00%(7/10)]和胆囊炎[70.00%(7/10)],P＜0.05,伴淋巴结和远处转移者 TβRⅠ表达阳性率明显低于无转移者(P＜0.05),TβRⅠ表达阳性率与PCNA LI呈负相关(r=-0.402 4,P=0.016 6).TGF-β1和TβRⅠ表达与胆囊癌预后密切相关,TGF-β1阳性表达者预后比阴性者差(P＜0.01),TβRⅠ阳性表达者预后比阴性者好(P＜0.05).结论 TGF-β1和TβRⅠ表达与胆囊癌细胞增殖和细胞周期关系密切,是判断胆囊癌发生、发展的重要生物学标志.TβR Ⅰ低表达而导致TGF-β1负性生长调控作用的逃逸,以及TGF-β1的促肿瘤形成作用,可能是胆囊癌变过程中的重要机理.TGF-β1和TβR Ⅰ是判断胆囊癌预后的良好指标.
目的 探討轉化生長因子-β1(TGF-β1)和轉化生長因子βⅠ型受體(TβRⅠ)與膽囊癌細胞增殖和細胞週期的關繫,分析其在膽囊癌髮病中的機理,評價其對膽囊癌預後的價值.方法 用免疫組化方法檢測原髮性膽囊癌、膽囊腺瘤及慢性膽囊炎組織中TGF-β1、TβRⅠ、增殖細胞覈抗原(PCNA)及細胞週期素E(cyclin E)的錶達,對膽囊癌患者進行隨訪.結果 膽囊癌TGF-β1錶達暘性率為57.14%(20/35),顯著高于膽囊腺瘤[20.00%(2/10)]和膽囊炎[10.00%(1/10)],P＜0.01,TGF-β1錶達暘性率在Nevin各分期間和是否伴淋巴結及遠處轉移患者中差異有統計學意義(P＜0.05,P＜0.01),TGF-β1錶達暘性率與PCNA LI和cyclin E錶達暘性率呈正相關(r=0.523 2,P=0.001 3; r=0.406 5,P=0.015 4).膽囊癌中TβRⅠ錶達暘性率為34.29%(12/35),顯著低于膽囊腺瘤[70.00%(7/10)]和膽囊炎[70.00%(7/10)],P＜0.05,伴淋巴結和遠處轉移者 TβRⅠ錶達暘性率明顯低于無轉移者(P＜0.05),TβRⅠ錶達暘性率與PCNA LI呈負相關(r=-0.402 4,P=0.016 6).TGF-β1和TβRⅠ錶達與膽囊癌預後密切相關,TGF-β1暘性錶達者預後比陰性者差(P＜0.01),TβRⅠ暘性錶達者預後比陰性者好(P＜0.05).結論 TGF-β1和TβRⅠ錶達與膽囊癌細胞增殖和細胞週期關繫密切,是判斷膽囊癌髮生、髮展的重要生物學標誌.TβR Ⅰ低錶達而導緻TGF-β1負性生長調控作用的逃逸,以及TGF-β1的促腫瘤形成作用,可能是膽囊癌變過程中的重要機理.TGF-β1和TβR Ⅰ是判斷膽囊癌預後的良好指標.
목적 탐토전화생장인자-β1(TGF-β1)화전화생장인자βⅠ형수체(TβRⅠ)여담낭암세포증식화세포주기적관계,분석기재담낭암발병중적궤리,평개기대담낭암예후적개치.방법 용면역조화방법검측원발성담낭암、담낭선류급만성담낭염조직중TGF-β1、TβRⅠ、증식세포핵항원(PCNA)급세포주기소E(cyclin E)적표체,대담낭암환자진행수방.결과 담낭암TGF-β1표체양성솔위57.14%(20/35),현저고우담낭선류[20.00%(2/10)]화담낭염[10.00%(1/10)],P＜0.01,TGF-β1표체양성솔재Nevin각분기간화시부반림파결급원처전이환자중차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01),TGF-β1표체양성솔여PCNA LI화cyclin E표체양성솔정정상관(r=0.523 2,P=0.001 3; r=0.406 5,P=0.015 4).담낭암중TβRⅠ표체양성솔위34.29%(12/35),현저저우담낭선류[70.00%(7/10)]화담낭염[70.00%(7/10)],P＜0.05,반림파결화원처전이자 TβRⅠ표체양성솔명현저우무전이자(P＜0.05),TβRⅠ표체양성솔여PCNA LI정부상관(r=-0.402 4,P=0.016 6).TGF-β1화TβRⅠ표체여담낭암예후밀절상관,TGF-β1양성표체자예후비음성자차(P＜0.01),TβRⅠ양성표체자예후비음성자호(P＜0.05).결론 TGF-β1화TβRⅠ표체여담낭암세포증식화세포주기관계밀절,시판단담낭암발생、발전적중요생물학표지.TβR Ⅰ저표체이도치TGF-β1부성생장조공작용적도일,이급TGF-β1적촉종류형성작용,가능시담낭암변과정중적중요궤리.TGF-β1화TβR Ⅰ시판단담낭암예후적량호지표.
