临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2007年
5期
557-561
,共5页
聂秀%邓仲端%杨秀萍%孙晖%官阳%贺骏%潘华雄
聶秀%鄧仲耑%楊秀萍%孫暉%官暘%賀駿%潘華雄
섭수%산중단%양수평%손휘%관양%하준%반화웅
肿瘤源性骨软化症%磷酸盐尿性间叶肿瘤%低磷酸盐血症%高磷酸盐尿%99mTc-OCT
腫瘤源性骨軟化癥%燐痠鹽尿性間葉腫瘤%低燐痠鹽血癥%高燐痠鹽尿%99mTc-OCT
종류원성골연화증%린산염뇨성간협종류%저린산염혈증%고린산염뇨%99mTc-OCT
目的 研究磷酸盐尿性间叶肿瘤(混合结缔组织亚型)的临床与病理学特点.方法 对1例骨软化症患者的肿块切除标本进行光镜、电镜和免疫组化SP法检测.结合临床资料,并复习相关文献.结果 患者表现为顽固性骨软化症、低磷酸盐血症,高磷酸盐尿,高血清碱性磷酸酶,外周血单核细胞增多,血钙浓度正常.经99 mTc-OCT(奥曲肽)检查指导临床发现左腘窝区小肿块并切除之.术后3天,血磷恢复正常.光镜下肿瘤主要由肥胖的梭形细胞和破骨细胞样多核巨细胞构成,具有丰富的血管,可见血管外皮瘤样血管、散在脂肪岛、明显的出血及含铁血黄素沉积,肿瘤边缘有不完整的膜状骨样或软骨样组织.电镜下见梭形细胞内含数量不等的细颗粒状电子致密物,其中部分为结晶样高电子致密度颗粒.免疫组化显示多核细胞和单核间质细胞CD68阳性.结论 该例为肿瘤源性骨软化症,其病理类型为磷酸盐尿性间叶肿瘤,混合结缔组织亚型.外科切除后治愈,99mTc-OCT对于指导临床发现小的隐蔽病灶很有价值.
目的 研究燐痠鹽尿性間葉腫瘤(混閤結締組織亞型)的臨床與病理學特點.方法 對1例骨軟化癥患者的腫塊切除標本進行光鏡、電鏡和免疫組化SP法檢測.結閤臨床資料,併複習相關文獻.結果 患者錶現為頑固性骨軟化癥、低燐痠鹽血癥,高燐痠鹽尿,高血清堿性燐痠酶,外週血單覈細胞增多,血鈣濃度正常.經99 mTc-OCT(奧麯肽)檢查指導臨床髮現左腘窩區小腫塊併切除之.術後3天,血燐恢複正常.光鏡下腫瘤主要由肥胖的梭形細胞和破骨細胞樣多覈巨細胞構成,具有豐富的血管,可見血管外皮瘤樣血管、散在脂肪島、明顯的齣血及含鐵血黃素沉積,腫瘤邊緣有不完整的膜狀骨樣或軟骨樣組織.電鏡下見梭形細胞內含數量不等的細顆粒狀電子緻密物,其中部分為結晶樣高電子緻密度顆粒.免疫組化顯示多覈細胞和單覈間質細胞CD68暘性.結論 該例為腫瘤源性骨軟化癥,其病理類型為燐痠鹽尿性間葉腫瘤,混閤結締組織亞型.外科切除後治愈,99mTc-OCT對于指導臨床髮現小的隱蔽病竈很有價值.
목적 연구린산염뇨성간협종류(혼합결체조직아형)적림상여병이학특점.방법 대1례골연화증환자적종괴절제표본진행광경、전경화면역조화SP법검측.결합림상자료,병복습상관문헌.결과 환자표현위완고성골연화증、저린산염혈증,고린산염뇨,고혈청감성린산매,외주혈단핵세포증다,혈개농도정상.경99 mTc-OCT(오곡태)검사지도림상발현좌객와구소종괴병절제지.술후3천,혈린회복정상.광경하종류주요유비반적사형세포화파골세포양다핵거세포구성,구유봉부적혈관,가견혈관외피류양혈관、산재지방도、명현적출혈급함철혈황소침적,종류변연유불완정적막상골양혹연골양조직.전경하견사형세포내함수량불등적세과립상전자치밀물,기중부분위결정양고전자치밀도과립.면역조화현시다핵세포화단핵간질세포CD68양성.결론 해례위종류원성골연화증,기병리류형위린산염뇨성간협종류,혼합결체조직아형.외과절제후치유,99mTc-OCT대우지도림상발현소적은폐병조흔유개치.
