CAJ | 학술논문

目的探讨AP-1 decoy ODNs对大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖及细胞胶原合成的抑制作用,为高血压心肌纤维化的防治提供理论依据.方法通过2.5％胰酶分离培养新生SD大鼠心脏成纤维细胞,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,羟脯氨酸比色法测定培养细胞上清胶原合成,流式细胞分析技术(FCM)检测细胞周期,分别观察不同浓度的AP-1 decoyODNs对AngⅡ诱导的CFs增殖,胶原的合成及细胞周期的影响.结果 CFsMTT比色法显示10-7mmol/LAngⅡOD490值明显高于空白对照组(0.451±0.014和0.342±0.096,n=9,P<0.05);100 mnol/L和200 mmol/L组的OD490值分别为0.329±0.04和0.214±0.25,均较AngⅡOD490值显著降低(P<0.05);AngⅡ作用24 h后能够显著增加CFs胶原合成,decoy ODNs可以抑制这种作用,其中100 nmol/L和200 nmol/L均有显著性抑制作用.FCM细胞周期分析表明,AngⅡ作用24 h后能够明显增加S期细胞百分率(21.93±0.71％和10.93±0.2％,n=6,P<0.01),随着decoy ODNs浓度增加,S期细胞百分率明显降低,其中100nmol/L和200nmol/L作用具有显著性意义(P<0.01).但突变的decoyODNs对CFs的增殖及胶原合成均没有明显的影响.结论 AP-1 decoy ODNs可以抑制AngⅡ诱导的CFs增殖和胶原的合成,其作用机制可能与影响CFs细胞周期有关.
목적 탐토AP-1 decoy ODNs대대서심기성섬유세포(CFs)증식급세포효원합성적억제작용,위고혈압심기섬유화적방치제공이론의거.방법 통과2.5％이매분리배양신생SD대서심장성섬유세포,채용사담서염(MTT)비색법측정세포수목,간포안산비색법측정배양세포상청효원합성,류식세포분석기술(FCM)검측세포주기,분별관찰불동농도적AP-1 decoyODNs대AngⅡ유도적CFs증식,효원적합성급세포주기적영향.결과 CFsMTT비색법현시10-7mmol/LAngⅡOD490치명현고우공백대조조(0.451±0.014화0.342±0.096,n=9,P<0.05);100 mnol/L화200 mmol/L조적OD490치분별위0.329±0.04화0.214±0.25,균교AngⅡOD490치현저강저(P<0.05);AngⅡ작용24 h후능구현저증가CFs효원합성,decoy ODNs가이억제저충작용,기중100 nmol/L화200 nmol/L균유현저성억제작용.FCM세포주기분석표명,AngⅡ작용24 h후능구명현증가S기세포백분솔(21.93±0.71％화10.93±0.2％,n=6,P<0.01),수착decoy ODNs농도증가,S기세포백분솔명현강저,기중100nmol/L화200nmol/L작용구유현저성의의(P<0.01).단돌변적decoyODNs대CFs적증식급효원합성균몰유명현적영향.결론 AP-1 decoy ODNs가이억제AngⅡ유도적CFs증식화효원적합성,기작용궤제가능여영향CFs세포주기유관.