山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
11期
33-35
,共3页
王春霞%杨林西%韩亚萍%路艳%刘玲玲
王春霞%楊林西%韓亞萍%路豔%劉玲玲
왕춘하%양림서%한아평%로염%류령령
反义寡核苷酸%凋亡抑制蛋白%肝肿瘤,肝癌%增殖%细胞凋亡
反義寡覈苷痠%凋亡抑製蛋白%肝腫瘤,肝癌%增殖%細胞凋亡
반의과핵감산%조망억제단백%간종류,간암%증식%세포조망
目的 探讨Livin mRNA反义寡核苷酸(ASODN)进行肿瘤基因治疗的可行性.方法 设计合成嵌合骨架型ASODN及其对照错义寡核苷酸(MSODN),脂质体转染到HepG-2细胞(观察1组和观察2组),同时设未转染者为对照组.采用MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率(IR),电镜、流式细胞仪与吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)细胞染色法检测细胞凋亡水平和形态学变化.结果 ASODN在终浓度200 nmol/L作用72 h时,观察1组HepG-2细胞IR及细胞凋亡数明显高于其他两组.结论 以Livin为靶点的ASODN能够促使肿瘤细胞凋亡,具有靶特异性和低毒性,有可能成为抗肿瘤药物开发的新工具.
目的 探討Livin mRNA反義寡覈苷痠(ASODN)進行腫瘤基因治療的可行性.方法 設計閤成嵌閤骨架型ASODN及其對照錯義寡覈苷痠(MSODN),脂質體轉染到HepG-2細胞(觀察1組和觀察2組),同時設未轉染者為對照組.採用MTT法檢測HepG-2細胞增殖抑製率(IR),電鏡、流式細胞儀與吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)細胞染色法檢測細胞凋亡水平和形態學變化.結果 ASODN在終濃度200 nmol/L作用72 h時,觀察1組HepG-2細胞IR及細胞凋亡數明顯高于其他兩組.結論 以Livin為靶點的ASODN能夠促使腫瘤細胞凋亡,具有靶特異性和低毒性,有可能成為抗腫瘤藥物開髮的新工具.
목적 탐토Livin mRNA반의과핵감산(ASODN)진행종류기인치료적가행성.방법 설계합성감합골가형ASODN급기대조착의과핵감산(MSODN),지질체전염도HepG-2세포(관찰1조화관찰2조),동시설미전염자위대조조.채용MTT법검측HepG-2세포증식억제솔(IR),전경、류식세포의여아정등/추화을정(AO/EB)세포염색법검측세포조망수평화형태학변화.결과 ASODN재종농도200 nmol/L작용72 h시,관찰1조HepG-2세포IR급세포조망수명현고우기타량조.결론 이Livin위파점적ASODN능구촉사종류세포조망,구유파특이성화저독성,유가능성위항종류약물개발적신공구.
