基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
8期
850-854
,共5页
周云松%温晓辉%杨林西%陈朋
週雲鬆%溫曉輝%楊林西%陳朋
주운송%온효휘%양림서%진붕
骨桥蛋白%反义寡核苷酸%自由能%乳腺癌%凋亡
骨橋蛋白%反義寡覈苷痠%自由能%乳腺癌%凋亡
골교단백%반의과핵감산%자유능%유선암%조망
目的 观察结合于骨桥蛋白(OPN)mRNA上低自由能区域的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)对OPN基因的抑制效应,以及对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞体外增殖和凋亡的影响.方法 基于最小自由能算法,针对OPN mRNA上的低结合自由能区域设计合成ASODN,转染高表达OPN的人乳腺癌细胞系MCF-7;MTT法测定细胞增殖抑制率;电子显微镜下观察细胞形态学改变;RT-PCR检测OPN mRNA水平;流式细胞术检测细胞周期及凋亡发生率.结果OPN ASODN呈时间和剂馈依赖性抑制MCF-7细胞增殖(P<0.05);经16μmol/L OPN ASODN作用72 h,细胞呈典型凋亡特征;OPN mRNA表达水平下降;反义组凋亡细胞比例显著升高(P<0.01).结论 OPNASODN在体外可抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖并诱导其发牛凋亡;利用最小自由能原理来设计反义寡核苷酸是一种较为可靠的方法 .
目的 觀察結閤于骨橋蛋白(OPN)mRNA上低自由能區域的反義寡脫氧覈苷痠(ASODN)對OPN基因的抑製效應,以及對人乳腺癌細胞繫MCF-7細胞體外增殖和凋亡的影響.方法 基于最小自由能算法,針對OPN mRNA上的低結閤自由能區域設計閤成ASODN,轉染高錶達OPN的人乳腺癌細胞繫MCF-7;MTT法測定細胞增殖抑製率;電子顯微鏡下觀察細胞形態學改變;RT-PCR檢測OPN mRNA水平;流式細胞術檢測細胞週期及凋亡髮生率.結果OPN ASODN呈時間和劑饋依賴性抑製MCF-7細胞增殖(P<0.05);經16μmol/L OPN ASODN作用72 h,細胞呈典型凋亡特徵;OPN mRNA錶達水平下降;反義組凋亡細胞比例顯著升高(P<0.01).結論 OPNASODN在體外可抑製人乳腺癌MCF-7細胞增殖併誘導其髮牛凋亡;利用最小自由能原理來設計反義寡覈苷痠是一種較為可靠的方法 .
목적 관찰결합우골교단백(OPN)mRNA상저자유능구역적반의과탈양핵감산(ASODN)대OPN기인적억제효응,이급대인유선암세포계MCF-7세포체외증식화조망적영향.방법 기우최소자유능산법,침대OPN mRNA상적저결합자유능구역설계합성ASODN,전염고표체OPN적인유선암세포계MCF-7;MTT법측정세포증식억제솔;전자현미경하관찰세포형태학개변;RT-PCR검측OPN mRNA수평;류식세포술검측세포주기급조망발생솔.결과OPN ASODN정시간화제궤의뢰성억제MCF-7세포증식(P<0.05);경16μmol/L OPN ASODN작용72 h,세포정전형조망특정;OPN mRNA표체수평하강;반의조조망세포비례현저승고(P<0.01).결론 OPNASODN재체외가억제인유선암MCF-7세포증식병유도기발우조망;이용최소자유능원리래설계반의과핵감산시일충교위가고적방법 .
