中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
27期
20-22
,共3页
游离脂肪酸%βTC6细胞%胰岛素分泌%吡格列酮
遊離脂肪痠%βTC6細胞%胰島素分泌%吡格列酮
유리지방산%βTC6세포%이도소분비%필격렬동
目的:观察游离脂肪酸(FFA)对体外培养的βTC6细胞胰岛素分泌功能的影响及盐酸吡格列酮作用的干预.方法:体外培养βTC6细胞,0.5mmol/L FFA分别干预1 h、48 h,放射免疫法检测胰岛素.不同浓度的吡格列酮(0.1、1.0、10.0μmol/L)与FFA共同干预βTC6细胞48 h,放射免疫法检测胰岛素浓度.结果:FFA干预1 h后,βTC6细胞的葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)增加(P<0.05),FFA干预48 h后,BTC6细胞的GSIS较干预前下降(P<0.05).FFA与吡格列酮共同干预时,随着吡格列酮浓度的升高,GSIS呈上升的趋势,1.0μmol/L和10.0μmol/吡格列酮与FFA共同干预组GSIS较FFA干预48 h增加(P<0.05).结论:FFA对B细胞具有短期刺激作用及脂毒性作用,吡格列酮可以部分改善脂毒性作用.
目的:觀察遊離脂肪痠(FFA)對體外培養的βTC6細胞胰島素分泌功能的影響及鹽痠吡格列酮作用的榦預.方法:體外培養βTC6細胞,0.5mmol/L FFA分彆榦預1 h、48 h,放射免疫法檢測胰島素.不同濃度的吡格列酮(0.1、1.0、10.0μmol/L)與FFA共同榦預βTC6細胞48 h,放射免疫法檢測胰島素濃度.結果:FFA榦預1 h後,βTC6細胞的葡萄糖刺激的胰島素分泌(GSIS)增加(P<0.05),FFA榦預48 h後,BTC6細胞的GSIS較榦預前下降(P<0.05).FFA與吡格列酮共同榦預時,隨著吡格列酮濃度的升高,GSIS呈上升的趨勢,1.0μmol/L和10.0μmol/吡格列酮與FFA共同榦預組GSIS較FFA榦預48 h增加(P<0.05).結論:FFA對B細胞具有短期刺激作用及脂毒性作用,吡格列酮可以部分改善脂毒性作用.
목적:관찰유리지방산(FFA)대체외배양적βTC6세포이도소분비공능적영향급염산필격렬동작용적간예.방법:체외배양βTC6세포,0.5mmol/L FFA분별간예1 h、48 h,방사면역법검측이도소.불동농도적필격렬동(0.1、1.0、10.0μmol/L)여FFA공동간예βTC6세포48 h,방사면역법검측이도소농도.결과:FFA간예1 h후,βTC6세포적포도당자격적이도소분비(GSIS)증가(P<0.05),FFA간예48 h후,BTC6세포적GSIS교간예전하강(P<0.05).FFA여필격렬동공동간예시,수착필격렬동농도적승고,GSIS정상승적추세,1.0μmol/L화10.0μmol/필격렬동여FFA공동간예조GSIS교FFA간예48 h증가(P<0.05).결론:FFA대B세포구유단기자격작용급지독성작용,필격렬동가이부분개선지독성작용.