职业卫生与病伤
職業衛生與病傷
직업위생여병상
JOURNAL OF OCCUPATIONAL HEALTH AND DAMAGE
2010年
6期
377-379
,共3页
孙加富%陈胤忠%吴巨飞%杨书宏%何飞%陈万庚%姜仁杰%沈进进
孫加富%陳胤忠%吳巨飛%楊書宏%何飛%陳萬庚%薑仁傑%瀋進進
손가부%진윤충%오거비%양서굉%하비%진만경%강인걸%침진진
液体无佐剂狂犬病疫苗%Vero细胞%免疫原性
液體無佐劑狂犬病疫苗%Vero細胞%免疫原性
액체무좌제광견병역묘%Vero세포%면역원성
目的 评价国产液体无佐剂非洲绿猴肾(Vero)细胞狂犬病疫苗的免疫原性.方法 选择既往无明确狂犬病疫苗接种史和犬伤史,符合研究方案制定的入选标准和排除标准,对暴露于狂犬病患者采用常规5针注射.观察对象于首针接种前,首针接种后7、14、28、45 d,全程后180 d采集血样检测抗狂犬病中和抗体.结果 符合入选标准和排除标准的观察对象120名常规接种5针液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗.观察对象接种前狂犬病抗体均为阴性,接种首针后7 d狂犬病抗体阳转率为10.83%,接种首针后14 d阳转率达到100%,接种首针后28 d、45 d和全程后6个月的阳性率均为100%.接种首针后7 d狂犬病抗体几何平均滴度(CMT)仅为0.08 IU/ml,接种首针后14 d狂犬病抗体的GMT达到1.02 IU/ml,较首针接种后7 d增长12.75倍.接种首针后28、45 d狂犬病抗体的GMT分别达到4.93 IU/ml、9.71 IU/ml,较首针后14 d分别增长4.83倍、9.52倍.全程接种后6个月狂犬病抗体的GMT仍达到6.25 IU/ml.结论 国产液体无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6个月内再被暴露于狂犬病动物者可以不需要接种狂犬病疫苗.
目的 評價國產液體無佐劑非洲綠猴腎(Vero)細胞狂犬病疫苗的免疫原性.方法 選擇既往無明確狂犬病疫苗接種史和犬傷史,符閤研究方案製定的入選標準和排除標準,對暴露于狂犬病患者採用常規5針註射.觀察對象于首針接種前,首針接種後7、14、28、45 d,全程後180 d採集血樣檢測抗狂犬病中和抗體.結果 符閤入選標準和排除標準的觀察對象120名常規接種5針液體無佐劑Vero細胞狂犬病疫苗.觀察對象接種前狂犬病抗體均為陰性,接種首針後7 d狂犬病抗體暘轉率為10.83%,接種首針後14 d暘轉率達到100%,接種首針後28 d、45 d和全程後6箇月的暘性率均為100%.接種首針後7 d狂犬病抗體幾何平均滴度(CMT)僅為0.08 IU/ml,接種首針後14 d狂犬病抗體的GMT達到1.02 IU/ml,較首針接種後7 d增長12.75倍.接種首針後28、45 d狂犬病抗體的GMT分彆達到4.93 IU/ml、9.71 IU/ml,較首針後14 d分彆增長4.83倍、9.52倍.全程接種後6箇月狂犬病抗體的GMT仍達到6.25 IU/ml.結論 國產液體無佐劑Vero細胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性,6箇月內再被暴露于狂犬病動物者可以不需要接種狂犬病疫苗.
목적 평개국산액체무좌제비주록후신(Vero)세포광견병역묘적면역원성.방법 선택기왕무명학광견병역묘접충사화견상사,부합연구방안제정적입선표준화배제표준,대폭로우광견병환자채용상규5침주사.관찰대상우수침접충전,수침접충후7、14、28、45 d,전정후180 d채집혈양검측항광견병중화항체.결과 부합입선표준화배제표준적관찰대상120명상규접충5침액체무좌제Vero세포광견병역묘.관찰대상접충전광견병항체균위음성,접충수침후7 d광견병항체양전솔위10.83%,접충수침후14 d양전솔체도100%,접충수침후28 d、45 d화전정후6개월적양성솔균위100%.접충수침후7 d광견병항체궤하평균적도(CMT)부위0.08 IU/ml,접충수침후14 d광견병항체적GMT체도1.02 IU/ml,교수침접충후7 d증장12.75배.접충수침후28、45 d광견병항체적GMT분별체도4.93 IU/ml、9.71 IU/ml,교수침후14 d분별증장4.83배、9.52배.전정접충후6개월광견병항체적GMT잉체도6.25 IU/ml.결론 국산액체무좌제Vero세포광견병역묘구유량호적면역원성,6개월내재피폭로우광견병동물자가이불수요접충광견병역묘.
