中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2011年
13期
1-4
,共4页
miR-24%miR-24-ASO%胃癌%凋亡%治疗应用
miR-24%miR-24-ASO%胃癌%凋亡%治療應用
miR-24%miR-24-ASO%위암%조망%치료응용
目的 探讨在两株胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901中抑制内源性miR-24的表达后对细胞凋亡和增殖的作用.方法 使用INTERFERin转染试剂将锁核苷酸标记的反义核酸miR-24-ASO转染进入胃癌细胞株,使用倒置荧光显微镜观察细胞生长变化,流式细胞计检测细胞凋亡的比例,然后使用CCK-8试剂盒对细胞增殖情况进行检测.结果 转染miR-24-ASO的BGC-803细胞和SGC-7901细胞相对于转染内参的凋亡水平分别增加了约25倍和21倍左右.转染了miR-24-ASO抑制内源性miR-24的表达之后细胞的增殖能力相对于转染阴性对照的细胞株的增殖能力均明显降低.结论 抑制内源性miR-24的表达可以诱导胃癌细胞的凋亡并导致胃癌细胞增殖能力的降低.miR-24调控了胃癌细胞的增殖和凋亡过程.揭示了miRNA在胃癌发生过程中的调控机制,并为胃癌的治疗提供了良好的应用前景.
目的 探討在兩株胃癌細胞株BGC-823及SGC-7901中抑製內源性miR-24的錶達後對細胞凋亡和增殖的作用.方法 使用INTERFERin轉染試劑將鎖覈苷痠標記的反義覈痠miR-24-ASO轉染進入胃癌細胞株,使用倒置熒光顯微鏡觀察細胞生長變化,流式細胞計檢測細胞凋亡的比例,然後使用CCK-8試劑盒對細胞增殖情況進行檢測.結果 轉染miR-24-ASO的BGC-803細胞和SGC-7901細胞相對于轉染內參的凋亡水平分彆增加瞭約25倍和21倍左右.轉染瞭miR-24-ASO抑製內源性miR-24的錶達之後細胞的增殖能力相對于轉染陰性對照的細胞株的增殖能力均明顯降低.結論 抑製內源性miR-24的錶達可以誘導胃癌細胞的凋亡併導緻胃癌細胞增殖能力的降低.miR-24調控瞭胃癌細胞的增殖和凋亡過程.揭示瞭miRNA在胃癌髮生過程中的調控機製,併為胃癌的治療提供瞭良好的應用前景.
목적 탐토재량주위암세포주BGC-823급SGC-7901중억제내원성miR-24적표체후대세포조망화증식적작용.방법 사용INTERFERin전염시제장쇄핵감산표기적반의핵산miR-24-ASO전염진입위암세포주,사용도치형광현미경관찰세포생장변화,류식세포계검측세포조망적비례,연후사용CCK-8시제합대세포증식정황진행검측.결과 전염miR-24-ASO적BGC-803세포화SGC-7901세포상대우전염내삼적조망수평분별증가료약25배화21배좌우.전염료miR-24-ASO억제내원성miR-24적표체지후세포적증식능력상대우전염음성대조적세포주적증식능력균명현강저.결론 억제내원성miR-24적표체가이유도위암세포적조망병도치위암세포증식능력적강저.miR-24조공료위암세포적증식화조망과정.게시료miRNA재위암발생과정중적조공궤제,병위위암적치료제공료량호적응용전경.
