影像科学与光化学
影像科學與光化學
영상과학여광화학
IMAGING SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY
2011年
3期
212-221
,共10页
陈帅娜%刘惠玉%陈东%吴小莉%唐芳琼%杨文智
陳帥娜%劉惠玉%陳東%吳小莉%唐芳瓊%楊文智
진수나%류혜옥%진동%오소리%당방경%양문지
聚乙二醇%纳米金壳夹心二氧化硅%稳定性%载药量
聚乙二醇%納米金殼夾心二氧化硅%穩定性%載藥量
취을이순%납미금각협심이양화규%은정성%재약량
本文系统研究了不同聚乙二醇(PEG)功能化程度对纳米金壳夹心二氧化硅(GSNs)载药量及稳定性的影响.透射电子显微镜(TEM)观察结果表明,GSNs表面经修饰分子量为5 KDa的α-甲氧基-ω-巯基聚乙二醇(mPEG-SH)分子后,PEG分子层平均厚度约为4 nm;随PEG化程度增加,GSNs聚集沉降速度改善,稳定性提高,久置后(35 d)稳定性良好;电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测试表明,当PEG与Au反应摩尔比为0.24时,PEG分子层在金壳表面接近饱和;不同PEG化程度对GSNs载药量基本无影响.本研究可为优化无机纳米材料表面PEG修饰过程,发展无机纳米载体材料体内应用提供理论依据.
本文繫統研究瞭不同聚乙二醇(PEG)功能化程度對納米金殼夾心二氧化硅(GSNs)載藥量及穩定性的影響.透射電子顯微鏡(TEM)觀察結果錶明,GSNs錶麵經脩飾分子量為5 KDa的α-甲氧基-ω-巰基聚乙二醇(mPEG-SH)分子後,PEG分子層平均厚度約為4 nm;隨PEG化程度增加,GSNs聚集沉降速度改善,穩定性提高,久置後(35 d)穩定性良好;電感耦閤等離子體髮射光譜(ICP-OES)測試錶明,噹PEG與Au反應摩爾比為0.24時,PEG分子層在金殼錶麵接近飽和;不同PEG化程度對GSNs載藥量基本無影響.本研究可為優化無機納米材料錶麵PEG脩飾過程,髮展無機納米載體材料體內應用提供理論依據.
본문계통연구료불동취을이순(PEG)공능화정도대납미금각협심이양화규(GSNs)재약량급은정성적영향.투사전자현미경(TEM)관찰결과표명,GSNs표면경수식분자량위5 KDa적α-갑양기-ω-구기취을이순(mPEG-SH)분자후,PEG분자층평균후도약위4 nm;수PEG화정도증가,GSNs취집침강속도개선,은정성제고,구치후(35 d)은정성량호;전감우합등리자체발사광보(ICP-OES)측시표명,당PEG여Au반응마이비위0.24시,PEG분자층재금각표면접근포화;불동PEG화정도대GSNs재약량기본무영향.본연구가위우화무궤납미재료표면PEG수식과정,발전무궤납미재체재료체내응용제공이론의거.
