CAJ | 학술논문

目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对阿霉素致大鼠膈肌损伤的保护作用.方法:雄性SD大鼠30只,随机均分为对照组、模型组、EPO组.应用离体灌流大鼠膈肌肌条方法,分别测量单收缩张力(Pt)、最大强直张力(Po)、峰值收缩时间(CT)、半舒张时间(1/2RT)、张力最大上升速率(+dT/dtmax)、张力最大下降速率(-dT/dtmax)、张力-频率曲线变化,同时测定膈肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)的含量.电镜观察膈肌细胞超微结构变化.结果:模型组大鼠膈肌Pt、Po、+dT/dtmax、-dT/dtmax均明显低于对照组(P<0.01),EPO组大鼠膈肌的Pt、Po、+dT/dtmax、-dT/dtmax与对照组差异均无统计学意义(P>0.05).模型组的CT、1/2RT均明显长于对照组及EPO组(P<0.01).予10、20、40、60、100 Hz频率的方波电压刺激膈肌时,模型组大鼠膈肌张力均明显低于对照组和EPO组(P<0.01).与对照组比较,模型组大鼠膈肌组织的SOD活力明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01),EPO组的SOD活力提高,MDA含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).电镜显示阿霉素导致膈肌细胞肌纤维肿胀,线粒体空泡化,EPO改善阿霉素造成的损伤.结论:阿霉素导致大鼠膈肌氧自由基生成增多,清除减少,收缩功能减低;EPO对阿霉素所致的膈肌损伤有保护作用.
목적:탐토촉홍세포생성소(erythropoietin,EPO)대아매소치대서격기손상적보호작용.방법:웅성SD대서30지,수궤균분위대조조、모형조、EPO조.응용리체관류대서격기기조방법,분별측량단수축장력(Pt)、최대강직장력(Po)、봉치수축시간(CT)、반서장시간(1/2RT)、장력최대상승속솔(+dT/dtmax)、장력최대하강속솔(-dT/dtmax)、장력-빈솔곡선변화,동시측정격기조직초양화물기화매(SOD)활력화병이철(MDA)적함량.전경관찰격기세포초미결구변화.결과:모형조대서격기Pt、Po、+dT/dtmax、-dT/dtmax균명현저우대조조(P<0.01),EPO조대서격기적Pt、Po、+dT/dtmax、-dT/dtmax여대조조차이균무통계학의의(P>0.05).모형조적CT、1/2RT균명현장우대조조급EPO조(P<0.01).여10、20、40、60、100 Hz빈솔적방파전압자격격기시,모형조대서격기장력균명현저우대조조화EPO조(P<0.01).여대조조비교,모형조대서격기조직적SOD활력명현강저,MDA함량명현승고(P<0.01),EPO조적SOD활력제고,MDA함량여대조조비교차이무통계학의의(P>0.05).전경현시아매소도치격기세포기섬유종창,선립체공포화,EPO개선아매소조성적손상.결론:아매소도치대서격기양자유기생성증다,청제감소,수축공능감저;EPO대아매소소치적격기손상유보호작용.