中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
11期
1523-1525
,共3页
梁伟%韦忠平%任志龙%刘以鹏%丁国华
樑偉%韋忠平%任誌龍%劉以鵬%丁國華
량위%위충평%임지룡%류이붕%정국화
舒洛地特%血管紧张素Ⅱ%足细胞%podocalyxin
舒洛地特%血管緊張素Ⅱ%足細胞%podocalyxin
서락지특%혈관긴장소Ⅱ%족세포%podocalyxin
目的:观察舒洛地特对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导足细胞podocalyxin表达的影响,探讨舒洛地特降低蛋白尿的分子机制.方法:小鼠永生化足细胞传代培养,分为对照组、舒洛地特(30 LSU·ml-1)组、AngⅡ(10-8 mol·L-1)刺激组和AngⅡ+舒洛地特共孵育组,免疫荧光法检测podocalyxin在足细胞的表达和分布,RT-PCR和Western-blotting法检测podocalyxin的mRNA和蛋白表达.结果:AngⅡ刺激后podocalyxin胞膜和胞浆表达明显减少,podocalyxin mRNA(0.35±0.10比0.62±0.11)和蛋白(0.49±0.18比0.82±0.26)较对照组显著降低(P<0.05),舒洛地特共孵育后podocalyxin mRNA(0.59±0.12比0.35±0.10)和蛋白(0.70±0.17比0.49±0.18)较AngⅡ组显著增加(P<0.05).结论:舒洛地特可抑制AngⅡ诱导的足细胞podocalyxin表达降低,修复足细胞电荷屏障.
目的:觀察舒洛地特對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導足細胞podocalyxin錶達的影響,探討舒洛地特降低蛋白尿的分子機製.方法:小鼠永生化足細胞傳代培養,分為對照組、舒洛地特(30 LSU·ml-1)組、AngⅡ(10-8 mol·L-1)刺激組和AngⅡ+舒洛地特共孵育組,免疫熒光法檢測podocalyxin在足細胞的錶達和分佈,RT-PCR和Western-blotting法檢測podocalyxin的mRNA和蛋白錶達.結果:AngⅡ刺激後podocalyxin胞膜和胞漿錶達明顯減少,podocalyxin mRNA(0.35±0.10比0.62±0.11)和蛋白(0.49±0.18比0.82±0.26)較對照組顯著降低(P<0.05),舒洛地特共孵育後podocalyxin mRNA(0.59±0.12比0.35±0.10)和蛋白(0.70±0.17比0.49±0.18)較AngⅡ組顯著增加(P<0.05).結論:舒洛地特可抑製AngⅡ誘導的足細胞podocalyxin錶達降低,脩複足細胞電荷屏障.
목적:관찰서락지특대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도족세포podocalyxin표체적영향,탐토서락지특강저단백뇨적분자궤제.방법:소서영생화족세포전대배양,분위대조조、서락지특(30 LSU·ml-1)조、AngⅡ(10-8 mol·L-1)자격조화AngⅡ+서락지특공부육조,면역형광법검측podocalyxin재족세포적표체화분포,RT-PCR화Western-blotting법검측podocalyxin적mRNA화단백표체.결과:AngⅡ자격후podocalyxin포막화포장표체명현감소,podocalyxin mRNA(0.35±0.10비0.62±0.11)화단백(0.49±0.18비0.82±0.26)교대조조현저강저(P<0.05),서락지특공부육후podocalyxin mRNA(0.59±0.12비0.35±0.10)화단백(0.70±0.17비0.49±0.18)교AngⅡ조현저증가(P<0.05).결론:서락지특가억제AngⅡ유도적족세포podocalyxin표체강저,수복족세포전하병장.
