光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
6期
698-700
,共3页
邵琼芳%董明%谢小红%曾兰萍%冷雷雹
邵瓊芳%董明%謝小紅%曾蘭萍%冷雷雹
소경방%동명%사소홍%증란평%랭뢰박
红外光谱%环糊精%氯菊酯%包合比
紅外光譜%環糊精%氯菊酯%包閤比
홍외광보%배호정%록국지%포합비
氯菊酯(P)是目前我国茶园允许使用的拟除虫菊酯仿生农药品种之一,有见光易分解的特点,将其制成环糊精包合物(IC),可以增加其稳定性,从而减少用量、减少在茶叶等作物上残留量.包合比是包合物加工的重要参数之一.作者用饱和水溶液法制备了β-环糊精(CD)-氯菊酯包合物,并对其进行了红外光谱分析.结果显示主、客体各吸收峰的位置和强度均不因形成包合物而改变.首次用红外内标法测得β-CD-氯菊酯的包合比为1:1.所选内标物质为硫氰化钾,因为它仅在2 100 cm-1处有一个强吸收峰,以该峰为硫氰化钾的定量峰.以580 cm-1处β-CD的环振动特征吸收,为β-CD的定量峰.将硫氰化钾与β-CD以一定的质量比混合,进行红外光谱分析,建立内标工作曲线.为超分子主、客体比的测定提供了一种新的实验方法.
氯菊酯(P)是目前我國茶園允許使用的擬除蟲菊酯倣生農藥品種之一,有見光易分解的特點,將其製成環糊精包閤物(IC),可以增加其穩定性,從而減少用量、減少在茶葉等作物上殘留量.包閤比是包閤物加工的重要參數之一.作者用飽和水溶液法製備瞭β-環糊精(CD)-氯菊酯包閤物,併對其進行瞭紅外光譜分析.結果顯示主、客體各吸收峰的位置和彊度均不因形成包閤物而改變.首次用紅外內標法測得β-CD-氯菊酯的包閤比為1:1.所選內標物質為硫氰化鉀,因為它僅在2 100 cm-1處有一箇彊吸收峰,以該峰為硫氰化鉀的定量峰.以580 cm-1處β-CD的環振動特徵吸收,為β-CD的定量峰.將硫氰化鉀與β-CD以一定的質量比混閤,進行紅外光譜分析,建立內標工作麯線.為超分子主、客體比的測定提供瞭一種新的實驗方法.
록국지(P)시목전아국다완윤허사용적의제충국지방생농약품충지일,유견광역분해적특점,장기제성배호정포합물(IC),가이증가기은정성,종이감소용량、감소재다협등작물상잔류량.포합비시포합물가공적중요삼수지일.작자용포화수용액법제비료β-배호정(CD)-록국지포합물,병대기진행료홍외광보분석.결과현시주、객체각흡수봉적위치화강도균불인형성포합물이개변.수차용홍외내표법측득β-CD-록국지적포합비위1:1.소선내표물질위류청화갑,인위타부재2 100 cm-1처유일개강흡수봉,이해봉위류청화갑적정량봉.이580 cm-1처β-CD적배진동특정흡수,위β-CD적정량봉.장류청화갑여β-CD이일정적질량비혼합,진행홍외광보분석,건립내표공작곡선.위초분자주、객체비적측정제공료일충신적실험방법.
