精细化工中间体
精細化工中間體
정세화공중간체
FINE CHEMICAL INTERMEDIATES
2006年
2期
38-39,52
,共3页
阿维菌素%分析%高效液相色谱法
阿維菌素%分析%高效液相色譜法
아유균소%분석%고효액상색보법
研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法.制剂中柴油成分的峰较早流出,而阿维菌素的峰在最后流出.正相HPLC的色谱条件如下:色谱柱,250 mm×4.6 mm (i.d.)不锈钢,用Hypersil CN 5μm填充;流动相,正己烷+无水甲醇+无水乙醚=85+10+5(v/v);流速:2.0 mL/min;测定的波长为254 nm.在上述色谱条件下,阿维菌素b1a保留时间约为6.1 min,b1b保留时间约为8.2 min.本方法在1.0～16.0μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.999 8.测得的回收率范围为98%～101%,变异系数小于10%.
研究瞭用氰基鍵閤相色譜柱定量分析阿維·柴乳油中阿維菌素HPLC的方法.製劑中柴油成分的峰較早流齣,而阿維菌素的峰在最後流齣.正相HPLC的色譜條件如下:色譜柱,250 mm×4.6 mm (i.d.)不鏽鋼,用Hypersil CN 5μm填充;流動相,正己烷+無水甲醇+無水乙醚=85+10+5(v/v);流速:2.0 mL/min;測定的波長為254 nm.在上述色譜條件下,阿維菌素b1a保留時間約為6.1 min,b1b保留時間約為8.2 min.本方法在1.0～16.0μg進樣範圍內呈線性,相關繫數值(R)為0.999 8.測得的迴收率範圍為98%～101%,變異繫數小于10%.
연구료용청기건합상색보주정량분석아유·시유유중아유균소HPLC적방법.제제중시유성분적봉교조류출,이아유균소적봉재최후류출.정상HPLC적색보조건여하:색보주,250 mm×4.6 mm (i.d.)불수강,용Hypersil CN 5μm전충;류동상,정기완+무수갑순+무수을미=85+10+5(v/v);류속:2.0 mL/min;측정적파장위254 nm.재상술색보조건하,아유균소b1a보류시간약위6.1 min,b1b보류시간약위8.2 min.본방법재1.0～16.0μg진양범위내정선성,상관계수치(R)위0.999 8.측득적회수솔범위위98%～101%,변이계수소우10%.
