肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2006年
6期
397-400,476
,共5页
银杏叶提取物%胶质瘤细胞%可诱导型一氧化氮合酶%一氧化氮%核转录因子-κB
銀杏葉提取物%膠質瘤細胞%可誘導型一氧化氮閤酶%一氧化氮%覈轉錄因子-κB
은행협제취물%효질류세포%가유도형일양화담합매%일양화담%핵전록인자-κB
目的研究银杏叶提取物(EGb761)对C6胶质瘤细胞核转录因子-κB(NF-κB)表达和可诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)生成的影响.方法以脂多糖(LPS)和佛波酯(PMA)诱导体外培养的C6胶质瘤细胞表达可诱导型一氧化氮合酶、产生大量NO,应用激光共聚焦成像系统和NO荧光探针监测细胞内NO浓度变化,逆转录基因扩增技术和蛋白质印迹技术检测EGb761对C6胶质瘤细胞中iNOS基因表达的影响,并探讨这一调控作用的分子机制.结果EGb761能明显降低C6胶质瘤细胞中iNOS mRNA和蛋白的表达、减少NO的生成,抑制IκB-α的降解和阻止p65/RelA进入细胞核.结论EGb761可通过NF-κB信号通路对C6胶质瘤细胞iNOS基因表达和NO的生成进行调控.
目的研究銀杏葉提取物(EGb761)對C6膠質瘤細胞覈轉錄因子-κB(NF-κB)錶達和可誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)、一氧化氮(NO)生成的影響.方法以脂多糖(LPS)和彿波酯(PMA)誘導體外培養的C6膠質瘤細胞錶達可誘導型一氧化氮閤酶、產生大量NO,應用激光共聚焦成像繫統和NO熒光探針鑑測細胞內NO濃度變化,逆轉錄基因擴增技術和蛋白質印跡技術檢測EGb761對C6膠質瘤細胞中iNOS基因錶達的影響,併探討這一調控作用的分子機製.結果EGb761能明顯降低C6膠質瘤細胞中iNOS mRNA和蛋白的錶達、減少NO的生成,抑製IκB-α的降解和阻止p65/RelA進入細胞覈.結論EGb761可通過NF-κB信號通路對C6膠質瘤細胞iNOS基因錶達和NO的生成進行調控.
목적연구은행협제취물(EGb761)대C6효질류세포핵전록인자-κB(NF-κB)표체화가유도형일양화담합매(iNOS)、일양화담(NO)생성적영향.방법이지다당(LPS)화불파지(PMA)유도체외배양적C6효질류세포표체가유도형일양화담합매、산생대량NO,응용격광공취초성상계통화NO형광탐침감측세포내NO농도변화,역전록기인확증기술화단백질인적기술검측EGb761대C6효질류세포중iNOS기인표체적영향,병탐토저일조공작용적분자궤제.결과EGb761능명현강저C6효질류세포중iNOS mRNA화단백적표체、감소NO적생성,억제IκB-α적강해화조지p65/RelA진입세포핵.결론EGb761가통과NF-κB신호통로대C6효질류세포iNOS기인표체화NO적생성진행조공.
